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α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone
α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone | 1439374-21-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone
英文别名
——
CAS
1439374-21-6
化学式
C
11
H
14
O
4
S
mdl
——
分子量
242.296
InChiKey
HQFNODNYLBHDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
417.6±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
甲烷磺酸
、
对甲基苯丙酮
在 potassium peroxymonosulfate 、
碘
作用下, 以
2,2,2-三氟乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone
参考文献:
名称:
碘与Oxone®和磺酸介导的烷基芳基酮的α-磺酰氧基化
摘要:
摘要 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones,在中度至良好的产率,通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®,p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制,其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应,得到α-磺酰氧基酮产物。 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones,在中度至良好的产率,通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®,p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制,其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应,得到α-磺酰氧基酮产物。
DOI:
10.1055/s-0032-1318199
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