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α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone | 1439374-21-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone
英文别名
——
α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone化学式
CAS
1439374-21-6
化学式
C11H14O4S
mdl
——
分子量
242.296
InChiKey
HQFNODNYLBHDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸对甲基苯丙酮 在 potassium peroxymonosulfate 、 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到α-methanesulfonyloxy-p-methylpropiophenone
    参考文献:
    名称:
    碘与Oxone®和磺酸介导的烷基芳基酮的α-磺酰氧基化
    摘要:
    摘要 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones,在中度至良好的产率,通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®,p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制,其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应,得到α-磺酰氧基酮产物。 烷基芳基酮转化成相应的α-sulfonyloxyketones,在中度至良好的产率,通过利用过硫酸氢钾的新颖过程®,p在乙腈和2,2,2-三氟乙醇的混合物对甲苯磺酸或甲磺酸和分子碘。发现产率取决于酮的性质。提出了一种机制,其中关键的中间体是α-碘酮和随后形成的α-碘基酮。后者与磺酸反应,得到α-磺酰氧基酮产物。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318199
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