[Cp(CO)2Fe(PF4)] | 249547-77-1

• 英文名称: [Cp(CO)2Fe(PF4)]
• CAS: 249547-77-1
• 化学式: C₇H₅F₄FeO₂P
• 分子量: 283.93
• InChiKey: VVOLHPNCVBBRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp(CO)2Fe(PF4)] 生成 [CpFe(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  铁Fluorophosphorane配合物的形成（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）LFE {P（OPH）ñ ˚F 4 - ñ }（L = CO，P（OPH）3 ; ñ = 0，1）和（η 5 -C 5 H 5）（CO）2 Fe {P（OC 6 H 4 NMe）F 2 }。的F亲核攻击-对三价磷原子配位到过渡金属

  摘要：

  亚磷酸酯络合物[Cp（CO）2 Fe {P（OPh）3 }] PF 6与Et 4 NF在室温下于CH 2 Cl 2中的反应产生金属氟代膦酸酯Cp（CO）2 Fe（ PF 4）（1）和Cp（CO）2 Fe {P（OPh）F 3 }（2）。类似磷酸酯络合物的[Cp（CO）的Fe {P（OPH）3 } 2 ] PF 6和也有F反应-形成的Cp（CO）{P（OPH）3 }的Fe（PF 4）（3）和（4）。这些金属氟代膦酸酯的31 P和19 F NMR研究表明，高价磷中心周围的假旋转很容易在1和3中发生，而在室温下仅在4中略有发生，即使在高温下也不易在2中发生。旋转过程的能垒的差异是根据磷烷磷上的取代基的亲脂性来解释的。

  DOI：

  10.1021/om990564f
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(P(OPh)3)]PF6 、 四乙基氟化铵水合物 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cp(CO)2Fe(PF4)]
  参考文献：
  名称：

  铁Fluorophosphorane配合物的形成（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）LFE {P（OPH）ñ ˚F 4 - ñ }（L = CO，P（OPH）3 ; ñ = 0，1）和（η 5 -C 5 H 5）（CO）2 Fe {P（OC 6 H 4 NMe）F 2 }。的F亲核攻击-对三价磷原子配位到过渡金属

  摘要：

  亚磷酸酯络合物[Cp（CO）2 Fe {P（OPh）3 }] PF 6与Et 4 NF在室温下于CH 2 Cl 2中的反应产生金属氟代膦酸酯Cp（CO）2 Fe（ PF 4）（1）和Cp（CO）2 Fe {P（OPh）F 3 }（2）。类似磷酸酯络合物的[Cp（CO）的Fe {P（OPH）3 } 2 ] PF 6和也有F反应-形成的Cp（CO）{P（OPH）3 }的Fe（PF 4）（3）和（4）。这些金属氟代膦酸酯的31 P和19 F NMR研究表明，高价磷中心周围的假旋转很容易在1和3中发生，而在室温下仅在4中略有发生，即使在高温下也不易在2中发生。旋转过程的能垒的差异是根据磷烷磷上的取代基的亲脂性来解释的。

  DOI：

  10.1021/om990564f