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[(2,6-iPr2C6H3N)(tBuNP)]2 dichlorotitanium(IV) | 875582-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2,6-iPr2C6H3N)(tBuNP)]2 dichlorotitanium(IV)
英文别名
——
[(2,6-iPr2C6H3N)(tBuNP)]2 dichlorotitanium(IV)化学式
CAS
875582-44-8
化学式
C32H52Cl2N4P2Ti
mdl
——
分子量
673.525
InChiKey
PZMGPKZSSFYJCD-JMQXGZJHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄基氯化镁[(2,6-iPr2C6H3N)(tBuNP)]2 dichlorotitanium(IV)乙醚 为溶剂, 以72.4%的产率得到[(2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP)]2Ti(CH2Ph)2
    参考文献:
    名称:
    带有大双(酰胺基)环二磷(III)氮杂烷的钛和锆苄基配合物:合成,结构,活化和乙烯聚合研究
    摘要:
    苄基取代的双(酰胺基)环二磷(III)氮杂配合物[(RN)(t- BuNP)] 2 M(CH 2 Ph)n Cl 2 - n(M = Zr,Ti; n = 1,2)含t通过用PhCH 2 MgCl将相应的二氯衍生物直接烷基化,可制备酰胺氮上的-Bu或大体积的芳基取代基。Zr配合物的烷基化选择性进行。在[(t- BuN)(t- BuNP)] 2 Zr(CH 2 Ph)2的固态下,锆原子采用扭曲的三角双锥体构型。[(t-BuN)(t- BuNP)] 2 TiCl 2与PhCH 2 MgCl在THF存在下同时与[(t- BuN)生成[(t- BuN)(t- BuNP)] 2 Ti(CH 2 Ph)2。(t- BuNP)] 2 Ti(CHPh)(THF)。根据NMR和X射线单晶研究,后者包含Ti-C双键。用B(C 6 F 5)3活化苄基配合物导致相应的“阳离子”物质的生成,并在1 H,13 C,31
    DOI:
    10.1021/om050725h
  • 作为产物:
    描述:
    tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)三甲基氯硅烷cis-[(2,6-iPr2C6H3NH)(t-BuNP)]2甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到[(2,6-iPr2C6H3N)(tBuNP)]2 dichlorotitanium(IV)
    参考文献:
    名称:
    新型大体积双(氨基)环二磷 (III) 氮烷及其钛 (IV) 配合物:合成、结构和乙烯聚合研究
    摘要:
    双(氨基)环二磷(III)氮杂顺式-[(RNH)(PN-tBu)]2, R = 2,6-iPr2C6H3 (2), 2-tBuC6H4 (3), 2-CF3C6H4 (4), 2, 5-tBu2C6H3 (5), Ph2CH (6), 2,4-Me2C6H3 (7), 2,6-Et2C6H3 (8), 在 Et3N 存在下通过顺式-(ClPN-tBu )2 (1) 与相应的庞大芳基和烷基胺。双(氨基)环二磷(III)氮杂烷 2-8 采用热力学稳定的顺式构型——这是有效形成金属络合物的先决条件。用 nBuLi 对双(氨基)环二磷 (III) 氮烷进行去质子化,慢慢得到相应的盐,cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2。cis-[(2,4-Me2C6H3N)(PN-tBu)]2Li2(THF)2 (9) 的晶体结构由两个锂原子、两个氮原子和一个环二磷 (III)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300487
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