| 405299-08-3

• CAS: 405299-08-3
• 化学式: C₁₅H₃₀IrO₃P
• 分子量: 481.595
• InChiKey: LPEBZKDOHYKQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子和介质对阳离子 Ir(III) 配合物对芳烃 C-H 键活化速率的影响

  摘要：

  Cp(L)IrMe(X) [L = PMe(3), P(OMe)(3); 对 CH(2)Cl(2) 溶液中芳烃 C [键] H 活化的详细机理研究；X = OTf, (CH(2)Cl(2))BAr(f); (BAr(f) = B[3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)](4))(-)]。已确定三氟甲磺酸酯在 Cp(L)IrMe(OTf) 中解离，以产生包含阳离子铱络合物的紧密和/或溶剂分离的离子对，先于 C [键] H 活化。与离子对假设一致，Cp(L)IrMe(OTf) 的芳烃活化速率不受添加的外部三氟甲磺酸盐的影响，但该速率强烈依赖于介质。因此，Cp(PMe(3))IrMe(OTf) 的反应性可以通过添加 (n-Hex)(4)NBAr(f) 增加近 3 个数量级，大概是因为添加的 BAr(f) 阴离子交换与最初形成的离子对中的 OTf 阴离子，在溶液中瞬时形成阳离子/硼酸盐离子对（特殊盐效应）。相比之下，将

  DOI：

  10.1021/ja011809u
• 作为产物：
  描述：

  [IrCl₂(η⁵-C₅Me₅){P(methoxy)₃}] 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子和介质对阳离子 Ir(III) 配合物对芳烃 C-H 键活化速率的影响

  摘要：

  Cp(L)IrMe(X) [L = PMe(3), P(OMe)(3); 对 CH(2)Cl(2) 溶液中芳烃 C [键] H 活化的详细机理研究；X = OTf, (CH(2)Cl(2))BAr(f); (BAr(f) = B[3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)](4))(-)]。已确定三氟甲磺酸酯在 Cp(L)IrMe(OTf) 中解离，以产生包含阳离子铱络合物的紧密和/或溶剂分离的离子对，先于 C [键] H 活化。与离子对假设一致，Cp(L)IrMe(OTf) 的芳烃活化速率不受添加的外部三氟甲磺酸盐的影响，但该速率强烈依赖于介质。因此，Cp(PMe(3))IrMe(OTf) 的反应性可以通过添加 (n-Hex)(4)NBAr(f) 增加近 3 个数量级，大概是因为添加的 BAr(f) 阴离子交换与最初形成的离子对中的 OTf 阴离子，在溶液中瞬时形成阳离子/硼酸盐离子对（特殊盐效应）。相比之下，将

  DOI：

  10.1021/ja011809u