| 1078140-45-0

• CAS: 1078140-45-0
• 化学式: C₂₄H₆₆B₄P₄
• 分子量: 521.927
• InChiKey: DPWYCSWGZMNCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[Boranuidyl(tert-butyl)phosphaniumyl]ethyl-tert-butylphosphaniumyl]boranuide 、 (R)-tert-butylmethyl[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]phosphine-borane 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P-手性四膦二氢吡啶配合物作为不对称加氢的催化剂：合成，结构，对映选择性和机理。四氢化二铱配合物的立体选择性形成及其与（Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲酯的反应

  摘要：

  通过膦-硼烷方法制备旋光的C 2-对称的四膦4。其dirhodium配合物5在结构上得到了表征，并被用作代表性前手性底物的不对称氢化中的催化剂，证明了其高活性和良好至出色的对映选择性。机理研究表明，可以干净地和立体选择性地将5转化为四氢化物物种6a，该物种在0°C时稳定，并且在较高的温度下缓慢分解而不会损失氢。低温（-80℃）的反应图6a与甲基（ž）-α-乙酰氨基doc酸酯（MAC）干净地得到四氢化物配合物7，该四氢化物配合物7包含仅通过酰胺羰基配位的一分子底物分子，而底物的双键保持不配位。将温度升高到-40°C导致络合物7到8发生不可逆的异构化，这与7的区别仅在于配体的空间排列。与7至8的异构化同时进行的迁移插入产生三氢化物络合物9，其是前述的一氢化物中间体的类似物。当6a反应用MAC在过量MAC的存在下进行分离，释放的铑配合物被底物捕获，得到催化剂-底物配合物10，用多核NMR表征。与

  DOI：

  10.1021/om050759p