1-[1-(4-iodophenyl)-1-(methyl)ethyl]pyrrolidine | 630385-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-iodophenyl)-1-(methyl)ethyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-[1-(4-Iodo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-pyrrolidine；1-[2-(4-iodophenyl)propan-2-yl]pyrrolidine
• CAS: 630385-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₈IN
• 分子量: 315.197
• InChiKey: OSGDRLOTJQMNIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯 、 1-[1-(4-iodophenyl)-1-(methyl)ethyl]pyrrolidine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以37.7%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(1-methyl-1-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 、 甲基溴化镁 在 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以8.8%的产率得到1-[1-(4-iodophenyl)-1-(methyl)ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• 1, 1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• Orally bioavailable factor Xa inhibitors containing alpha-substituted gem-dimethyl P4 moieties
  作者：Michael J. Orwat、Jennifer X. Qiao、Kan He、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Karen A. Rossi、Baomin Xin、Robert M. Knabb、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam、Donald J.P. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.101

  日期：2014.8

  In an effort to identify a potential back-up to apixaban (Eliquie (R)), we explored a series of diversified P4 moieties. Several analogs with substituted gem-dimethyl moieties replacing the terminal lactam of apixaban were identified which demonstrated potent FXa binding affinity (FXa K-i), good human plasma anticoagulant activity (PT EC2x), cell permeability, and oral bioavailability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505966A1

  公开（公告）日：2005-02-16