chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)(4,5-dimethylthiazole)rhodium(I) | 841261-21-0

• 英文名称: chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)(4,5-dimethylthiazole)rhodium(I)
• CAS: 841261-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₉ClNRhS
• 分子量: 359.725
• InChiKey: NVSGPBSBSLJQND-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)(4,5-dimethylthiazole)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）的硫醚络合物：与相关卡宾和亚胺化合物的键合和催化活性的首次比较

  摘要：

  杂环单（硫酮），反式-双（硫酮），顺式-双（硫酮），反式-（卡宾-硫酮），顺式-（卡宾-硫酮），反式（膦-硫酮）和单（亚胺）配合物铑（I）已制备并充分表征。氯（η 4 -1,5-环辛二烯）（L）铑（我）（1A，L = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基-2,3-二氢- 1 H ^ -咪唑-2-硫酮; 1b，L = 1,3,4,5-四甲基-2,3-二氢-1 H（-咪唑-2-硫酮）在室温下以异构体形式出现，这是由于在S-供体原子上的缓慢配位交换。在确定了三个结构，在硫上的取代基出现顺式到氯。七个新的在杂环卡宾配体上带有异丙基取代基的配合物的NMR光谱显示，绕Rh-卡宾键的旋转受阻。硫酮配体的反式影响小于卡宾的反式影响，但大于亚胺和氯化物显示的反式影响。在选定的反应条件下，对于1-己烯的加氢甲酰化反应，亚硫醚配合物是比卡宾配合物更好的催化剂前体：80°C，8 MPa CO–H 2 （1：1），16

  DOI：

  10.1039/b414040k