摘要:
寻找基于生物源金属的新抗癌药物,与铂类药物相比副作用更小,仍然是药物化学中的一项紧迫任务。二氯化钛是完全生物相容性钛的配位化合物,虽然在临床前试验中失败,但作为开发新型细胞毒性化合物的结构框架继续吸引研究人员的注意。在这项研究中,合成了一系列新的和文献中已知的二茂钛 (IV) 羧酸盐配合物,并通过一系列物理化学方法和 X 射线衍射分析(包括一个以前未知的结构基于全氟苯甲酸)。文献中已知的合成二茂钛衍生物的三种方法的综合比较(二氯化二茂钛的氯阴离子与羧酸的钠盐和银盐的亲核取代以及二甲基二茂钛与羧酸本身的反应)使得有可能优化这些方法以获得更高产量的单个目标化合物,概括这些技术的优缺点,并确定每种方法的底物框架。所有获得的二茂钛衍生物的氧化还原电势均通过循环伏安法测定。在这项工作中获得的配体结构、二茂钛 (IV) 的还原电位及其在氧化还原过程中的相对稳定性之间的关系,可用于设计和合成新型有效的细