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oxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)bis(benzenethiolato)rhenium(V) | 122471-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
oxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)bis(benzenethiolato)rhenium(V)
英文别名
——
oxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)bis(benzenethiolato)rhenium(V)化学式
CAS
122471-12-9
化学式
C22H25OReS2
mdl
——
分子量
555.779
InChiKey
FQARRUIEOGOAAS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentamethylcyclopentadienyltrioxorhenium苯硫酚甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到oxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)bis(benzenethiolato)rhenium(V)
    参考文献:
    名称:
    主族元素和过渡金属LXXXI之间存在多个键。高价五甲基环戊二烯基rh配合物与苯酚及其衍生物的缩合反应:合成和结构方面
    摘要:
    摘要半三明治rh(VII)络合物(η5-C5Me5)ReO3(1; Me = CH3)用硫酚还原,得到the(V)缩合产物(η5-C5Me5)Re(O)(SC6H5)2(2a )高产。但是,甲苯3,4-二硫醇仅与1反应缓慢,形成了痕量的完全取代的((V)物种(η5-C5Me5)Re(1,2-S2C6H3-4-CH3)2(3a)。相关的N,S-螯合配体2-氨基硫酚以良好的收率形成酰胺衍生物(η5-C5Me5)Re [1,2-S(HN)C6H4] 2(3b)。化合物3a和3b也可以通过两种替代途径获得:(i)(η5-C5Me5)Re(O)Cl2(4)和相应的硫醇在两步取代/缩合反应过程中通过中间体(η5- C5Me5)Re(O)(1,2-S2C6H3-4-CH3)(2b)和(η5-C5Me5)Re(O)[1,2-S(HN)C6H4](2c);(ii)来自四氯配合物(η5-C5Me5)ReCl4
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)86944-2
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文献信息

  • Takacs, Janos; Kiprof, Paul; Weichselbaumer, Georg, Organometallics, 1989, vol. 8, # 10, p. 2394 - 2398
    作者:Takacs, Janos、Kiprof, Paul、Weichselbaumer, Georg、Herrmann, Wolfgang A.
    DOI:——
    日期:——
  • Rhenium complexes containing 1,1′-ferrocene dithiolato and diselenolato chelate ligands
    作者:Max Herberhold、Guo-Xin Jin、Wolfgang Milius
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05889-w
    日期:1996.4
    The reactions of the rhenium(V) dihalides TpRe(O)Cl-2, Cp*Re(O)Cl-2 and Cp*Re(N(t)Bu)Cl-2 with the dilithium derivative of 1,1'-ferrocene dithiol and diselenol, respectively, have been used to prepare heterodimetallic complexes which contain both rhenium (in the center of a half-sandwich complex) and iron (in the sandwich cage). The six new complexes were characterized by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy and by EI mass spectrometry. The molecular structure of TpRe(O)[S(2)fc] (1a) was determined by X-ray crystallography which revealed a long non-bonding distance (438.9 pm) between the two metals. (Abbreviations: Cp* = eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl, eta(5)-C(5)Me(5); Tp = hydrido-tris(1-pyrazolyl)borate, HB(C3H3N2)(3); Tp* = hydrido-tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl) borate, HB(C3H(Me(2))N-2)(3); fc = 1,1'-ferrocenylene, Fe(C5H4-)(2); (t)Bu = tert-butyl, C4H9-.)..
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