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2-Amino-5-(4-hexyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol | 92327-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-5-(4-hexyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
英文别名
5-(4-hexyloxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine;5-(4-Hexoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
2-Amino-5-(4-hexyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol化学式
CAS
92327-34-9
化学式
C14H19N3O2
mdl
——
分子量
261.324
InChiKey
OBULXSZAUDILDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<4-Hexyloxy-benzoyl>-S-methyl-isothiosemicarbazid 生成 2-Amino-5-(4-hexyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
    参考文献:
    名称:
    Lora-Tomayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 259 - 261
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Mesogenic 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    作者:J. Mahadeva、K. B. Umesha、K. M. L. Rai、Nagappa
    DOI:10.1080/15421400903054550
    日期:2009.9.3
    A synthesis of homologous series of mesogenic 2-amino-5-alkkloxyphenyl-1,3,4-oxadiazoles were prepared by the oxidative cyclisation of alkyloxybenzaldehyde semicarbozones (4) using chloramines-T (CAT) as osidate via intramolecular cycloaddition reaction. The reaction proceeds in better yield (75-85%) giving the product as solid with low melting points. The optical texture studies have been carried out using Leitz polarizing microscope to identify the liquid crystalline phases at different temperatures and it is found that the synthesized compounds exhibit nematic (N), smectic C (Sm C), smectic I (Sm I) and smectic G (Sm G) phases, sequentially at different temperatures.
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