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p-Nitrophenacylamin-p-toluolsulfonat | 1234-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Nitrophenacylamin-p-toluolsulfonat
英文别名
(4-nitrophenyl)-2-oxoethan-1-aminium 4-methylbenzenesulfonate
p-Nitrophenacylamin-p-toluolsulfonat化学式
CAS
1234-74-8
化学式
C7H8O3S*C8H8N2O3
mdl
——
分子量
352.368
InChiKey
MSTBIJUFPFJOPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    140.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Nitrophenacylamin-p-toluolsulfonat 在 2-(3-(4-fluorophenoxy)-3-oxopropyl)benzenediazonium hexafluorophosphate (V) 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以37%的产率得到2-重氮基-1-[4-硝基苯基]-乙酮
    参考文献:
    名称:
    用于将 α-氨基酸衍生物转化为 α-重氮化合物的新型 N-转移试剂
    摘要:
    开发了一种新型通用N-转移试剂,可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物,而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽(32 个例子,高达 91%) .
    DOI:
    10.1039/d1cc01285a
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