[(η(5)-cyclopentadienyl)Os(*(15)NCH3)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3] | 174646-35-6

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(*(15)NCH3)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3]
• CAS: 174646-35-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₃₀NOsSi₂
• 分子量: 608.834
• InChiKey: XNBJQHVJUCZGKV-MZTOUKACSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(*(15)NCH3)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η(5)-cyclopentadienyl)Os((15)NHCH2)(ethylene)2][SO3CF3]
  参考文献：
  名称：

  [CpOs（NCH 3）（CH 2 SiMe 3）2 ] [SO 3 CF 3 ]中亚胺基的反应性

  摘要：

  在亚氨基配体[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [SO 3 CF 3 ]具有碱性的亲核和分子反应。三苯基膦，吡啶，以及水充当碱和去质子化的配体methylimido形成第一锇（IV）methyleneamido络合物，（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（N CH 2）（CH 2森达3）2。该反应是可逆的，和治疗的（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（NCH 2）（CH 2森达3）2与HBF 4产生[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [BF 4 ]。三苯膦还提取亚氨基配体以形成MeN PPh 3。与乙烯酰亚胺复合物发生反应以产生烯烃络合物，[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NHCH 2）（CH 2 CH 2）2 ] [SO 3 CF 3]。在乙烯的压力下，获得了由酰亚胺转移至烯烃得到的产物。

  DOI：

  10.1021/om950644t
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)Os((15)N)((trimethylsilyl)methyl)2 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(*(15)NCH3)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3]
  参考文献：
  名称：

  [CpOs（NCH 3）（CH 2 SiMe 3）2 ] [SO 3 CF 3 ]中亚胺基的反应性

  摘要：

  在亚氨基配体[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [SO 3 CF 3 ]具有碱性的亲核和分子反应。三苯基膦，吡啶，以及水充当碱和去质子化的配体methylimido形成第一锇（IV）methyleneamido络合物，（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（N CH 2）（CH 2森达3）2。该反应是可逆的，和治疗的（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（NCH 2）（CH 2森达3）2与HBF 4产生[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [BF 4 ]。三苯膦还提取亚氨基配体以形成MeN PPh 3。与乙烯酰亚胺复合物发生反应以产生烯烃络合物，[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NHCH 2）（CH 2 CH 2）2 ] [SO 3 CF 3]。在乙烯的压力下，获得了由酰亚胺转移至烯烃得到的产物。

  DOI：

  10.1021/om950644t