Cp2Zr(trimethylsilylmethyl)[(μ-H)2B(pentafluorophenyl)2] | 176760-89-7

• 英文名称: Cp2Zr(trimethylsilylmethyl)[(μ-H)2B(pentafluorophenyl)2]
• CAS: 176760-89-7
• 化学式: C₂₆H₂₃BF₁₀SiZr
• 分子量: 655.573
• InChiKey: IMOZWHRFOIILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr(trimethylsilylmethyl)[(μ-H)2B(pentafluorophenyl)2] 、 bis(pentafluorophenyl)borane 生成 Cp2Zr[(μ-H)2B(pentafluorophenyl)2]2 、 (pentafluorophenyl)2B(trimethylsilylmethyl)
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷与二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3和CH 2 C 6 H 5）反应的机理

  摘要：

  双（五氟苯基）硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph）的反应通过初始烷基/氢化物交换进行，生成“ Cp 2 Zr（H）R”和RB（C 6 F 5）2。然后，根据是否存在其他等效的HB（C 6 F 5）2遵循两条反应路径。如果存在，HB（C 6 F 5）2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物，最终产生Cp2的Zr [（μ-H）2 B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和2当量的RB（C 6 ˚F 5）2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的（C 6 ˚F 5）2，烷基/氢化物交换的产物反应，以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的（μ-CH 2）[（μ-H）B（ ç 6 ˚F 5）2 ]，2，1和Cp 2 Zr的{η 3-CH（C 6 H 5）[（μ-H）B（C 6 F 5）2 ]}，4

  DOI：

  10.1021/om9802313
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilylmethyl)zirconocene 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到Cp2Zr(trimethylsilylmethyl)[(μ-H)2B(pentafluorophenyl)2]
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷与二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3和CH 2 C 6 H 5）反应的机理

  摘要：

  双（五氟苯基）硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph）的反应通过初始烷基/氢化物交换进行，生成“ Cp 2 Zr（H）R”和RB（C 6 F 5）2。然后，根据是否存在其他等效的HB（C 6 F 5）2遵循两条反应路径。如果存在，HB（C 6 F 5）2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物，最终产生Cp2的Zr [（μ-H）2 B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和2当量的RB（C 6 ˚F 5）2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的（C 6 ˚F 5）2，烷基/氢化物交换的产物反应，以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的（μ-CH 2）[（μ-H）B（ ç 6 ˚F 5）2 ]，2，1和Cp 2 Zr的{η 3-CH（C 6 H 5）[（μ-H）B（C 6 F 5）2 ]}，4

  DOI：

  10.1021/om9802313