2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-nonyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 452323-23-8

• 英文名称: 2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-nonyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 452323-23-8
• 化学式: C₂₆H₄₁BF₂N₂
• 分子量: 430.433
• InChiKey: UAOGQESNXRBKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-nonyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-2,8-diethyl-1,3,7,9-tetramethyl-10-nonyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  带有羟基的两亲BODIPY衍生物的合成及性质

  摘要：

  官能化的BODIPY与在疏水烷基链的化合物的内消旋位置，并通过在使用Sonogashira偶联或有机锂化学物方便地合成2,6-或4,4'位炔链接连接的羟基。该化合物易于吸收并积聚在人骨肉瘤细胞中。一些化合物在细胞内部以及在溶液中均显示出受激准分子的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.128