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5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione | 58667-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(5-Methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidin-2,4-dion;5-[(5-methoxyindol-3-yl)methyl]hydantoin;5-(5-Methoxyindol-3-ylmethyl)hydantoin;5-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
CAS
58667-71-3
化学式
C
13
H
13
N
3
O
3
mdl
——
分子量
259.265
InChiKey
ZTQQCNMUBZXWCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
206-208 °C
密度:
1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
83.2
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3-diethylamino-propyl)-5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
69244-11-7
C
20
H
28
N
4
O
3
372.467
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
、
3-二乙氨基丙基氯盐酸盐
在
sodium
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-(3-diethylamino-propyl)-5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Derivatives of 5-(indol-3-yl)hydantoin
摘要:
5-(indol-3-yl)hydantoin的衍生物具有通用结构式##STR1##,其药理学兼容的盐在需要此类治疗的个体中用于治疗心律失常。在上述结构式中,A是氢原子,卤素基,烷基,羟基或烷氧基;n为0或1;R是氢原子或苯基;X是亚甲基,乙烯基,三亚甲基或2-羟基三亚甲基基团;Z是含有1-4个碳原子的单烷基氨基基团,含有2-8个碳原子的双烷基氨基基团,吗啡啶基,哌啶-1-基,4-苯基哌啶-1-基或4-羟基-4-苯基哌啶-1-基基团。
公开号:
US04110536A1
作为产物:
描述:
5-(5-methoxy-indol-3-ylmethylene)-imidazolidine-2,4-dione
在
sodium hydroxide
、
镍
作用下, 生成
5-(5-methoxy-indol-3-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
395. 5-和7-甲氧基色氨酸以及某些衍生物的合成
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510001808
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文献信息
——
作者:
KIEURA TADAMITSU
DOI:
——
日期:
——
US4110536A
申请人:
——
公开号:
US4110536A
公开(公告)日:
1978-08-29
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