(η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru-CCC(Ph)2CH2CH=CH2 | 1000817-82-2

• 英文名称: (η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru-CCC(Ph)2CH2CH=CH2
• CAS: 1000817-82-2
• 化学式: C₅₉H₅₀O₃P₂Ru
• 分子量: 970.062
• InChiKey: KNKCQVMHUBXNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru-CCC(Ph)2CH2CH=CH2 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru=C=CHCH2C(Ph)2CH=CH2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  具有束缚乙烯基的钌亚乙烯基配合物的分子内环化：C-C双键的轻松裂解和重建

  摘要：

  钌乙炔配合物的质子化 [M]-*C*CCPh2CH2CH=CH2 (2a, [M] = (eta5-C5H5)(P(OPh)3)(PPh3)Ru; 2a', [M] = (eta5-C5H5) )(dppp)Ru；*C = 13C 标记的碳原子）与乙醚中的 HBF4 产生 [[M]=*C=CHCH2CPh2*CH=CH2][BF4] (4, 4')末端乙烯基，所得亚乙烯基的*C=*C。对于甲醇中的 4，两个标记的 *C 原子的键重建很容易通过逆复分解过程发生，然后是所得亚乙烯基配体的环化，得到环状卡宾配合物 5，其完全由单晶 X 射线表征衍射分析。2a 在 MeOH 中质子化，然后环化，也得到 5。氘标记研究表明，这种环化的 CC 键形成与 4 的形成同时进行，这与 C=C 键的容易裂解和重建一致。为了进行比较，醇中的配合物 4 除 5 外还产生相应的烷氧基环己烯 6。由 4 形成 6 还涉及骨架重排和

  DOI：

  10.1021/ja074951p
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru=C=C=C(Ph)2][PF6] 、 氯丙烯镁 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)(P(OPh3)3)(PPh3)Ru-CCC(Ph)2CH2CH=CH2
  参考文献：
  名称：

  具有束缚乙烯基的钌亚乙烯基配合物的分子内环化：C-C双键的轻松裂解和重建

  摘要：

  钌乙炔配合物的质子化 [M]-*C*CCPh2CH2CH=CH2 (2a, [M] = (eta5-C5H5)(P(OPh)3)(PPh3)Ru; 2a', [M] = (eta5-C5H5) )(dppp)Ru；*C = 13C 标记的碳原子）与乙醚中的 HBF4 产生 [[M]=*C=CHCH2CPh2*CH=CH2][BF4] (4, 4')末端乙烯基，所得亚乙烯基的*C=*C。对于甲醇中的 4，两个标记的 *C 原子的键重建很容易通过逆复分解过程发生，然后是所得亚乙烯基配体的环化，得到环状卡宾配合物 5，其完全由单晶 X 射线表征衍射分析。2a 在 MeOH 中质子化，然后环化，也得到 5。氘标记研究表明，这种环化的 CC 键形成与 4 的形成同时进行，这与 C=C 键的容易裂解和重建一致。为了进行比较，醇中的配合物 4 除 5 外还产生相应的烷氧基环己烯 6。由 4 形成 6 还涉及骨架重排和

  DOI：

  10.1021/ja074951p