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1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)octan-1-one
1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)octan-1-one | 95149-08-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)octan-1-one
英文别名
1-(2,4-Dihydroxy-3-methylphenyl)-1-octanone
CAS
95149-08-9
化学式
C
15
H
22
O
3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
PHTQZWWMDMFHNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
辛酸
、
2,6-二羟基甲苯
在
ytterbium(III) triflate
作用下, 反应 6.0h, 生成
1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)octan-1-one
、 1,1'-(4,6-dihydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)dioctan-1-one
参考文献:
名称:
三氟甲磺酸镱在无溶剂条件下使用羧酸作为酰化试剂催化的弗里德尔-克拉夫茨反应
摘要:
在无溶剂条件下,通过使用催化量的金属三氟甲磺酸盐,特别是 Yb(OTf)3,研究了 1-萘酚和苯酚衍生物与羧酸的 Friedel-Crafts 酰化反应。脂肪族和芳香族羧酸都容易反应得到相应的羟基芳基酮。
DOI:
10.3184/030823409x12511347683523
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