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Pd(5-tert-butyl-benzo[d]isothiazole-7-carbaldehyde oxime)Cl2
Pd(5-tert-butyl-benzo[d]isothiazole-7-carbaldehyde oxime)Cl2 | 1398408-47-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pd(5-tert-butyl-benzo[d]isothiazole-7-carbaldehyde oxime)Cl2
英文别名
——
CAS
1398408-47-3
化学式
C
24
H
28
Cl
2
N
4
O
2
PdS
2
mdl
——
分子量
645.97
InChiKey
SUHPLWAEANDZNZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
双(乙腈)氯化钯(II)
、 tert-butyl-[2,6-diformyl-4-tert-butyl-phenyl dioxime]-sulfide 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 以87%的产率得到
参考文献:
名称:
钯介导的 SC 键裂解:2, 6-二甲酰基-4-叔丁基苯硫酚二肟的钯 (II) 配合物的制备和表征
摘要:
空气敏感的 2, 6-二甲酰基-4-叔丁基苯硫酚二肟 H3L3 的合成是通过 Pd 介导的 S-C 裂解相应的 S-叔丁基保护的硫醚来实现的。新型配体形成双核中性 PdII2 复合物,通过两个 N···H2O 氢键稳定,形成伪大环结构。还报道了 H3L3 的氧化异噻唑衍生物的 PdII 复合物的晶体结构。
DOI:
10.1002/zaac.201200194
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