| 1609033-47-7

• CAS: 1609033-47-7
• 化学式: C₈₄H₆₈Cl₂Ir₂N₈O₈
• 分子量: 1772.86
• InChiKey: NWLLGSGBYFVLFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以42%的产率得到[Ir(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylbenzimidazole)2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  调整铱（III）2-芳基-1-苯基苯并咪唑配合物的光物理和电化学性质

  摘要：

  摘要一系列杂合双环金属化铱（III）配合物[Ir（cpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（1），[Ir（pbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（2）和[ Ir（mpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（3），其中pbi = 1,2-二苯基苯并咪唑，cpbi = 2-（4-氯苯基）-1-苯基苯并咪唑，mpbi = 2-（3,4-二甲氧基苯基）合成了-1-苯基苯并咪唑和H2dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，并通过元素分析，1H，31P NMR和高分辨率质谱进行了表征。配合物3的分子结构已经由单晶X射线分析确定。该复合物在550 nm处具有2500 M-1 cm-1的摩尔吸收率，吸收率最高。在室温下，它们在宽泛的黄色至红色区域具有强发光。与未取代的2相比，氯代取代基（配合物1）引起吸收最大值的少量变色位移。引入两个甲氧基（配合物3）会导致约100 nm的红移现象。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.02.024
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-苯基苯并咪唑 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调整铱（III）2-芳基-1-苯基苯并咪唑配合物的光物理和电化学性质

  摘要：

  摘要一系列杂合双环金属化铱（III）配合物[Ir（cpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（1），[Ir（pbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（2）和[ Ir（mpbi）2（H2dcbpy）] [PF6]（3），其中pbi = 1,2-二苯基苯并咪唑，cpbi = 2-（4-氯苯基）-1-苯基苯并咪唑，mpbi = 2-（3,4-二甲氧基苯基）合成了-1-苯基苯并咪唑和H2dcbpy = 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸，并通过元素分析，1H，31P NMR和高分辨率质谱进行了表征。配合物3的分子结构已经由单晶X射线分析确定。该复合物在550 nm处具有2500 M-1 cm-1的摩尔吸收率，吸收率最高。在室温下，它们在宽泛的黄色至红色区域具有强发光。与未取代的2相比，氯代取代基（配合物1）引起吸收最大值的少量变色位移。引入两个甲氧基（配合物3）会导致约100 nm的红移现象。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.02.024

文献信息

• Aromatic β‐Diketone as a Novel Anchoring Ligand in Iridium(III) Complexes for Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Stanislav I. Bezzubov、Irina S. Zharinova、Alfiya A. Khusyainova、Yuri M. Kiselev、Ilya V. Taydakov、Evgenia A. Varaksina、Mikhail T. Metlin、Aiyyna S. Tobohova、Vladislav M. Korshunov、Sergei A. Kozyukhin、Vladimir D. Dolzhenko

  DOI：10.1002/ejic.202000372

  日期：2020.9.14

  excited state properties of these IrIII complexes, one of which exhibits good efficiency when used as a dye in DSSC. All the complexes demonstrate reversible redox behavior, with oxidation potentials (Ir4+/Ir3+) strongly depending on the electron‐donor/withdrawing nature of the substituents in the cyclometalated ligands. Surprisingly, the latter has just a little effect on their luminescence spectra, in which

  已经设计，制备了一种新型的带有噻吩部分和锚定Ph-COOCH 3单元的β-二酮配体，并用于合成环金属化的苯并咪唑基铱（III）配合物，用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。用这种芳香族β-二酮替代传统的4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶可很好地调节这些Ir III配合物的氧化还原电势和激发态性质，其中一种用作α-二酮时表现出良好的效率。 DSSC中的染料。所有配合物均表现出可逆的氧化还原行为，具有氧化电位（Ir 4+ / Ir 3+）在很大程度上取决于环金属化配体中取代基的电子给体/吸收性质。令人惊讶的是，后者对其发光光谱几乎没有影响，在该光谱中观察到结构化的发射带。结合DFT计算的时间分辨光谱研究表明，复合物通过3 MLCT- 3 LC混合激发态发光，这些激发态主要由以二酮配体为中心的三重态组成。