[CpRu(triphenylphosphine)2(CCC5H4Ph2CH3)] | 1202746-36-8

• 英文名称: [CpRu(triphenylphosphine)2(CCC5H4Ph2CH3)]
• CAS: 1202746-36-8
• 化学式: C₆₁H₅₂P₂Ru
• 分子量: 948.101
• InChiKey: LARJUGAJAXMBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [CpRu(triphenylphosphine)2(CCC5H4Ph2CH3)] 以 diethyl ether 为溶剂， 以92%的产率得到[CpRu(triphenylphosphine)2(CCHC5H4Ph2CH3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  钌 Cp 膦配合物与 4,4-二取代-1,6-烯炔的反应：甲基取代基对烯烃馏分的影响

  摘要：

  我们研究了 Cp(PPh(3))(2)RuCl 与九种 1,6-烯炔化合物（1-4、8、12、19、21 和 22）的化学反应，其中三键与炔丙醇相关并且烯基具有各种取代的甲基。对于没有取代甲基的烯炔化合物 1-3，首先在炔丙醇处发生反应，得到丙炔配合物 6，该配合物可以进行骨架重排，得到二取代的亚乙烯基配合物 7。通过将炔丙醇变成炔丙醚，该反应通过环化反应得到作为主要产物的卡宾配合物10和作为次要产物的丁二烯配合物9。对于在烯烃部分的末端碳上具有两个甲基的烯炔 12，通过使用溶剂来控制在Cα处具有取代环戊烯基环的卡宾配合物15和16或亚乙烯基配合物17的形成。对于 15 和 16 的形成，建议在 Cbeta 的中间体中发生 CC 键形成环化反应，其中三键是 pi 配位的。然而，对于亚乙烯基中间体，反应可以通过形成亚丙叉基进行，亚丙叉基进行逆烯反应，导致二甲基取代的烯丙基裂解，得到 17。对于两个烯炔

  DOI：

  10.1021/ja906745j
• 作为产物：
  描述：

  [CpRu(triphenylphosphine)2(CCHC5H4Ph2CH3)]PF6 、 [CpRu(triphenylphosphine)2(CCHC5H5Ph2CH2)]PF6 在 NaOCH₃ 作用下， 以 methanol 为溶剂， 以80%的产率得到[CpRu(triphenylphosphine)2(CCC5H4Ph2CH3)]
  参考文献：
  名称：

  钌 Cp 膦配合物与 4,4-二取代-1,6-烯炔的反应：甲基取代基对烯烃馏分的影响

  摘要：

  我们研究了 Cp(PPh(3))(2)RuCl 与九种 1,6-烯炔化合物（1-4、8、12、19、21 和 22）的化学反应，其中三键与炔丙醇相关并且烯基具有各种取代的甲基。对于没有取代甲基的烯炔化合物 1-3，首先在炔丙醇处发生反应，得到丙炔配合物 6，该配合物可以进行骨架重排，得到二取代的亚乙烯基配合物 7。通过将炔丙醇变成炔丙醚，该反应通过环化反应得到作为主要产物的卡宾配合物10和作为次要产物的丁二烯配合物9。对于在烯烃部分的末端碳上具有两个甲基的烯炔 12，通过使用溶剂来控制在Cα处具有取代环戊烯基环的卡宾配合物15和16或亚乙烯基配合物17的形成。对于 15 和 16 的形成，建议在 Cbeta 的中间体中发生 CC 键形成环化反应，其中三键是 pi 配位的。然而，对于亚乙烯基中间体，反应可以通过形成亚丙叉基进行，亚丙叉基进行逆烯反应，导致二甲基取代的烯丙基裂解，得到 17。对于两个烯炔

  DOI：

  10.1021/ja906745j