(thf)LiCe[N(SiHMe₂)₂]₄ | 1626415-27-7

• 英文名称: (thf)LiCe[N(SiHMe₂)₂]₄
• CAS: 1626415-27-7
• 化学式: C₂₀H₆₄CeLiN₄OSi₈
• 分子量: 748.499
• InChiKey: QCXAGKJSZYNFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thf)LiCe[N(SiHMe₂)₂]₄ 在 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到Ce[N(SiHMe2)2]4
  参考文献：
  名称：

  轻松实现塞里尔甲硅烷基酰胺的途径[Ce {N（SiHMe2）2} 4]

  摘要：

  用中性施主分子（do）处理盐配合物[Ce {N（SiHMe 2）2 } 4 Li（thf）]得到了几种溶剂（do）分离的组成[Ce {N（SiHMe 2）（SiHMe 2）2 Li））2 } 4 ] [Li（do）n ]（do = thf，吡啶，tmeda，dme，12-crown-4）。通过X射线衍射和DRIFTS分析了它们的固态结构。在溶液中的7 Li NMR光谱也显示[Li（do）n ]实体的位移，导致溶剂分离的离子对具有围绕Ce（III）中心的对称环境。[Ce {N（SiHMe 2）2 } 4的氧化研究并筛选了具有1,4-苯醌的[Li（do）n ]以提供均相的铈[Ce {N（SiHMe 2）2 } 4 ]。总体而言，分离的离子对[Ce {N（SiHMe 2）2 } 4 ] [Li（do）n ]的性能优于分子内盐配合物[Ce {N（SiHMe 2）2 } 4 Li（thf）]，其中吡啶作为供体可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201901023
• 作为产物：
  描述：

  [Ce(μ-Cl)3(tetrahydrofuran)2]n 、 lithium bis(dimethylsilyl)amide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到(thf)LiCe[N(SiHMe₂)₂]₄
  参考文献：
  名称：

  铈（III / IV）甲ami酸盐化学和稳定的铈（IV）二羟乙酸盐

  摘要：

  分别通过以下方法合成了四个新的包含[Ce（p- TolForm）3 ]，[Ce（DFForm）3（thf）2 ]，[Ce（DFForm）3 ]和[Ce（EtForm）3 ]的铈（III）甲酰胺酸盐配合物。使用[CE {N（森达质子分解反应3）2 } 3 ]和的变化的功能，即甲脒ñ，ñ ' -双（4-甲基苯基）甲脒（p -TolFormH），ñ，ñ ' -双（2,6- -二氟苯基）甲idine（DFFormH），以及对空间要求更高的N，N'-双（2,6-二乙基苯基）甲idine（EtFormH）。通过用四当量处理[Ce {N（SiHMe 2）2 } 3（thf）2 ]和[Li {N（SiHMe 2）2 }]的混合物合成双金属铈锂复合物[LiCe（DFForm）4 ]在甲苯中的DFFormH。三苯甲基氯化物（Ph 3 CCl）氧化三价甲form酸铈（III）配合物会引起显着的颜色变化，尽管铈（

  DOI：

  10.1002/chem.201304582

文献信息

• Reactivity of Trivalent Ate Complex (thf)LiCe[N(SiHMe₂ )₂ ]₄ toward 1,1,3,3-<i>N</i> ,<i>N</i> ,<i>N</i> ′,<i>N</i> ′-Tetramethylguanidine
  作者：David Schneider、Christoph Schädle、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/zaac.201800172

  日期：2018.9.17

  (thf)LiCe[N(SiHMe2)2]4 reacts readily with 2–4 equiv. 1,1,3,3‐N,N,N′,N′‐tetramethylguanidine (HTMG) via a tandem protonolysis/HTMG monoinsertion/HNMe2 elimination reaction, affording [CeN(SiHMe2)2}2(μ‐LTMG)]2 [LTMG = N=C(NMe2)N=C(NMe2)2]. Reaction of (thf)LiCe[N(SiHMe2)2] with 1 equiv. HTMG gave a silylamido/guanidine mono‐exchange, leading to the isolation of the dimeric compound [CeN(SiHMe2)2}2(μ‐TMG)]2

  配合物（thf）LiCe [N（SiHMe 2）2 ] 4与2-4当量容易反应。通过串联质子分解/ HTMG单插入/ HNMe 2消除反应进行1,1,3,3‐ N，N，N '，N'‐四甲基胍（HTMG）的反应，得到[Ce N（SiHMe 2）2 } 2（μ- L TMG）] 2 [L TMG＝ N ＝ C（NMe 2）N ＝ C（NMe 2）2 ]。（thf）LiCe [N（SiHMe 2）2的反应]与1当量 HTMG进行了甲硅烷基/胍单交换，从而分离出二聚体化合物[Ce N（SiHMe 2）2 } 2（μ-TMG）] 2，该化合物可以进一步转化为[Ce N（SiHMe 2）2 } 2（μ- LTMG）] 2通过添加另一个等价物。HTMG。形成的复合物[CE N（SiHMe的机构2）2 } 2（μ-L TMG）] 2进行了讨论。