[(1,5-cyclooctadiene)Ir(η5-C5H4(CH2)3B(C6F5)2(THF-d8))] | 1025446-47-2

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η5-C5H4(CH2)3B(C6F5)2(THF-d8))]
• CAS: 1025446-47-2
• 化学式: C₃₂H₃₀BF₁₀IrO
• 分子量: 831.541
• InChiKey: TWUJJGXRBZNUMR-JGMQOBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [(1,5-cyclooctadiene)Ir(H)(η5-C5H3(CH2)3B(C6F5)2)] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)Ir(η5-C5H4(CH2)3B(C6F5)2(THF-d8))]
  参考文献：
  名称：

  一对具有悬垂外围-B（C 6 F 5）2基团的（COD）CpRh和-Ir配合物的化学行为†

  摘要：

  （COD）Rh中的硼氢化（η 5 -C 5 H ^ 4 -烯丙基）（7）与强亲电试剂HB（C 6 ˚F 5）2个收率（COD）的Rh [η 5 -C 5 H ^ 4 - （CH 2）3 B（C 6 F 5）2 ]（8）。亲核性N杂环试剂（1-甲基咪唑或1-甲基苯并咪唑）加到双功能络合物的硼原子上，生成相应的加合物（9a，9b）。两者均通过X射线衍射表征。此外HB（C的6 ˚F 5）2为相应的（COD）的Ir（η 5 -C 5 H ^ 4 -烯丙基）配合物（10），最终导致cycloborylated两性离子（COD）（的形成和分离η 5 - ç 5 ħ 3 -环- （CH 2）3 B（C 6 ˚F 5）2 ] IRH产物（13）（也通过X射线晶体结构分析）。然而，。13[η似乎热与热力学不受欢迎开链（COD）IR反向电芳族取代反应平衡5 -C 5 H ^ 4 - （CH 2）3 B（C 6

  DOI：

  10.1021/om800195d