(C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)Co(η6-toluene) | 1076223-27-2

• 英文名称: (C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)Co(η6-toluene)
• 英文别名: (C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Co(η6-C6H5CH3)；[(2,6(2,4,6-iPr3C6H2)2-3,5-iPr2C6H)Co(η6-C7H8)]
• CAS: 1076223-27-2
• 化学式: C₄₉H₆₉Co
• 分子量: 717.08
• InChiKey: IRYKFZGWYAUIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)Co(η6-toluene) 、 一氧化碳 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到(C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)C(O)Co(CO)
  参考文献：
  名称：

  An Arene-Stabilized Cobalt(I) Aryl: Reactions with CO and NO

  摘要：

  The half-sandwich cobalt(I) complex (eta(6)-C7H8)CoAr*-3,5-Pr-i(2) (Ar*-3,5-Pr-i(2) = -C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-Pr-i(3))(2)-3,5-Pr-i(2)) was synthesized by reduction of [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*Co(mu-Cl)](2) in toluene. It reacts with CO or NO to afford the unusual complexes [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*C(O)Co(CO)] or [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*N(NO)OCo(NO)(2)].

  DOI：

  10.1021/ic8015782
• 作为产物：
  描述：

  正己烷 、 [(C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)Co(μ-Cl)]2 、 甲苯 在 KC₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2-3,5-(i)Pr2)Co(η6-toluene)
  参考文献：
  名称：

  An Arene-Stabilized Cobalt(I) Aryl: Reactions with CO and NO

  摘要：

  The half-sandwich cobalt(I) complex (eta(6)-C7H8)CoAr*-3,5-Pr-i(2) (Ar*-3,5-Pr-i(2) = -C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-Pr-i(3))(2)-3,5-Pr-i(2)) was synthesized by reduction of [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*Co(mu-Cl)](2) in toluene. It reacts with CO or NO to afford the unusual complexes [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*C(O)Co(CO)] or [3,5-(Pr2Ar)-Pr-i*N(NO)OCo(NO)(2)].

  DOI：

  10.1021/ic8015782

文献信息

• Quasi-Three-Coordinate Iron and Cobalt Terphenoxide Complexes {Ar^{<i>i</i>Pr₈}OM(μ-O)}₂ (Ar^{<i>i</i>Pr₈} = C₆H-2,6-(C₆H₂-2,4,6-^<i>i</i>Pr₃)₂-3,5-^<i>i</i>Pr₂; M = Fe or Co) with M(III)₂(μ-O)₂ Core Structures and the Peroxide Dimer of 2-Oxepinoxy Relevant to Benzene Oxidation
  作者：Pei Zhao、Hao Lei、Chengbao Ni、Jing-Dong Guo、Saeed Kamali、James C. Fettinger、Fernande Grandjean、Gary J. Long、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00930

  日期：2015.9.21

  characterized by X-ray crystallography, UV–vis spectroscopy, magnetic measurements, and, in the case of 1, Mössbauer spectroscopy. The solid-state structures of both compounds reveal unique M2(μ-O)2 (M = Fe (1), Co(2)) cores with formally three-coordinate metal ions. The Fe···Fe separation in 1 bears a resemblance to that in the Fe2(μ-O)2 diamond core proposed for the methane monooxygenase intermediate Q. The structural

  双（μ-氧代）二聚体复合物Ar i Pr 8 OM（μ-O）} 2（Ar i Pr 8 = C 6 H-2,6-（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）2 -3,5-我镨2 ; M = Fe（上1），CO（2））通过氧化制得的M（I）半夹心络合物氩我镨8 M（η 6 -arene） }（芳烃=苯或甲苯）。铁物质1的制备是通过反应氩我镨8的Fe（η 6苯）}用N 2 O或O 2，和钴物质2是由反应氩制备我镨8（η钴6 -甲苯）}为O 2。既1和2通过X射线晶体学，UV-vis光谱，磁测量进行表征，并且，在的情况下1，穆斯堡尔谱。两种化合物的固态结构均显示具有独特的三配位金属离子的M 2（μ-O）2（M = Fe（1），Co（2））核。在铁的Fe ...分离1承载在铁一相似于提出了用于甲烷单加氧酶中间体Q的2（μ-O）2金刚石核。1和2之间的结构差异反映在相当不同的磁性能中。化