(N[4-Me-2-(P-i-Pr2)C6H3]2)VCl2 | 1100764-35-9

• 英文名称: (N[4-Me-2-(P-i-Pr2)C6H3]2)VCl2
• CAS: 1100764-35-9
• 化学式: C₂₆H₄₀Cl₂NP₂V
• 分子量: 550.405
• InChiKey: TWFMZUFNFHPNGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N[4-Me-2-(P-i-Pr2)C6H3]2)VCl2 以 乙醚 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 [(N[2-PⁱPr₂-4-methylphenyl]₂)V(NH-(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))]
  参考文献：
  名称：

   亚甲基钒

  摘要：

  稳定的 3d 过渡金属亚甲基配合物的例子极其罕见。在这里，我们报道了一种可分离且稳定的亚甲基钒配合物，[(PNP)V(=NAr)(=CH 2 )] (PNP = N[2-P i Pr 2 -4-methylryl] − , Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )，通过使用两个或一个当量从 [(PNP)V(NHAr)(CH 3 )] 或 [(PNP)V(=NAr)(CH 3 )] 进行氢原子转移 (HAT)分别是 TEMPO 基团 (TEMPO = (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基)。或者，亚甲基钒部分也可以通过用维蒂希试剂H 2 CPPh 3处理瞬时[(PNP)V=NAr]来形成。结构和光谱分析，包括亚甲基配体的13 C 富集标记，明确证实了罕见的 3d 亚甲基配合物的末端性质，其特点是 V=CH 2键距为 1.908(2) Å 和高度低场13 C NMR 光谱位移298

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01906
• 作为产物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 Li[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2] 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (N[4-Me-2-(P-i-Pr2)C6H3]2)VCl2
  参考文献：
  名称：

  瞬态钒（III）新戊叉基配合物。氧化还原化学和VCH t Bu官能团的反应性

  摘要：

  钒（III）双（新戊基）络合物（PNP）V（CH 2吨丁基）2（PNP = N [4-ME-2-（P我镨2）C 6 H ^ 3 ] 2 - ），复杂容易从（PNP）的VCl的烷基化制备2的LiCH与2当量2吨卜，作为前体的过渡钒（III）亚烷基络合物“（PNP）V═CH吨卜”。的双电子氧化的中间体[（PNP）V═CH吨卜]在形成钒（V）硫属化物系列的硫属元素源的结果（PNP）V═CH吨Bu（X）（X = O，S，Se，Te）。该硫族化物-亚烷基家族已通过51 V NMR光谱结合DFT计算方法进行了研究。的氧化还原化学[（PNP）V═CH吨卜]和亚烷基的反应性配体与所述基底N被探索3森达3，N≡C吨卜，N 2，和偶氮苯。已经发现，可以在不氧化金属的情况下实现最后一个底物的N═N裂解。

  DOI：

  10.1021/om800800g

文献信息

• Tellurolate: an effective Te-atom transfer reagent to prepare the triad of group 5 metal bis(tellurides)
  作者：Shuruthi Senthil、Seongyeon Kwon、Richard Y. Kong、Samantha N. MacMillan、Pavel Zatsepin、Michael R. Gau、Patrick J. Carroll、Mu-Hyun Baik、Kyle M. Lancaster、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/d3sc03470d

  日期：——

  show in this work how lithium tellurolate Li(X)nTeCH2SiMe3 (X = THF, n = 1, 1; X = 12-crown-4, n = 2, 2), can serve as an effective Te-atom transfer reagent to all group 5 transition metal halide precursors irrespective of the oxidation state. Mononuclear and bis(telluride) complexes, namely (PNP)M(Te)2 (M = V; Nb, 3; Ta, 4; PNP− = N[2-PiPr2-4-methylphenyl]2), are reported herein including structural

  我们在这项工作中展示了碲酸锂Li(X) n TeCH 2 SiMe 3 (X = THF, n = 1, 1 ; X = 12-冠-4, n = 2, 2 )如何作为有效的Te-原子转移试剂适用于所有第 5 族过渡金属卤化物前体，无论氧化态如何。单核和双（碲化物）配合物，即 (PNP)M(Te) 2 (M = V; Nb, 3 ; Ta, 4 ; PNP − = N[2-P i Pr 2 -4-甲基苯基] 2 )本文报道的包括结构和光谱数据。而已知的配合物 (PNP)V(Te) 2可以很容易地由三价前体 (PNP)VCl 2制备，两当量。碲酸盐和用PMe 3部分溶解的元素Te的络合物3也可以按照相同的程序类似地获得，但有或没有还原剂Na/NaCl。另一方面，复合物4是通过添加四个当量而形成的。碲酸盐转化为(PNP)TaF 4 。通过获取第 5 族金属的 (PNP)M(Te) 2系统三元组，我们可以结合理论和光谱（包括
• Kilgore, Uriah J.; Karty, Jonathan A.; Pink, Maren, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2394 - 2397
  作者：Kilgore, Uriah J.、Karty, Jonathan A.、Pink, Maren、Gao, Xinfeng、Mindiola, Daniel J.

  DOI：——

  日期：——