| 1350465-54-1

• CAS: 1350465-54-1
• 化学式: C₁₁H₂₁BF₆N₂O₄S₂
• 分子量: 434.232
• InChiKey: GTQLANRPZURMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-neopentylpyrrolidine 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  B-H 硼阳离子的亲电 C-H 硼酸化和相关反应

  摘要：

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。

  DOI：

  10.1021/om400651p

文献信息

• N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents
  作者：Aleksandrs Prokofjevs、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja208093c

  日期：2011.12.21

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.