1,1'-bis(allyl)nickelocene | 914092-16-3

• 英文名称: 1,1'-bis(allyl)nickelocene
• 英文别名: 1,1'-diallylnickelocene
• CAS: 914092-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Ni
• 分子量: 269.009
• InChiKey: XXTCAJVCUOCSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(allyl)nickelocene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到1,1'-(2-buten-1,4-diyl)nickelocene
  参考文献：
  名称：

  袢-Nickelocenes由闭环易位路线：合成，X射线晶体结构和物理性质

  摘要：

  第一柄-nickelocenes，[镍（η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 -CH 2 -CH CH-CH 2 -C 5 H ^ 4）]（4）和[镍（η 5，η 5 -C 5 ħ 4 - （CH 2）2 -CH CH-（CH 2）2 -C 5 ħ 4）]（5），以及一个桥接联二茂镍，[镍2（η 5，η 5 -C 5 H ^通过1，1′-二取代的镍茂烯的烯烃复分解制备了4-（CH 2）2 -CH CH-（CH 2）2 -C 5 H 4）2 ]（6）。化合物4分发生反应用氢气，得到袢-nickelocene 7，轴承的饱和桥。通过紫外可见，红外，质谱，1 H NMR，磁化率和电化学测量对这些新化合物进行了表征。晶体和分子结构4，6，和7通过单晶X射线分析确定。这些测量结果表明，所研究的安莎社-nickelocenes表现出类似的茂镍的性质。

  DOI：

  10.1021/om060423v
• 作为产物：
  描述：

  hexaamminenickel (II) chloride 、 sodium allylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1,1'-bis(allyl)nickelocene
  参考文献：
  名称：

  袢-Nickelocenes由闭环易位路线：合成，X射线晶体结构和物理性质

  摘要：

  第一柄-nickelocenes，[镍（η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 -CH 2 -CH CH-CH 2 -C 5 H ^ 4）]（4）和[镍（η 5，η 5 -C 5 ħ 4 - （CH 2）2 -CH CH-（CH 2）2 -C 5 ħ 4）]（5），以及一个桥接联二茂镍，[镍2（η 5，η 5 -C 5 H ^通过1，1′-二取代的镍茂烯的烯烃复分解制备了4-（CH 2）2 -CH CH-（CH 2）2 -C 5 H 4）2 ]（6）。化合物4分发生反应用氢气，得到袢-nickelocene 7，轴承的饱和桥。通过紫外可见，红外，质谱，1 H NMR，磁化率和电化学测量对这些新化合物进行了表征。晶体和分子结构4，6，和7通过单晶X射线分析确定。这些测量结果表明，所研究的安莎社-nickelocenes表现出类似的茂镍的性质。

  DOI：

  10.1021/om060423v

文献信息

• Synthesis, Structure, and Polymerization Activity of Cyclopentadienylnickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Selective Cross‐Metathesis in Metal Coordination Spheres
  作者：Włodzimierz Buchowicz、Wioleta Wojtczak、Antoni Pietrzykowski、Anna Lupa、Lucjan B. Jerzykiewicz、Anna Makal、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1002/ejic.200900843

  日期：2010.2

  carbene 1.8874(6) A] reveal undistorted trigonal-planar Ni coordination. VT-NMR studies of complexes 2 and 3, which possess an N-alkyl substituent, show hindered rotation of the carbene ligand. Complexes [(RC 5 H 4 )Ni(X)(NHC)], in the presence of an excess of MAO, display high activity in the polymerization of styrene and moderate activity in the oligomerization of phenylacetylene.

  N-杂环卡宾 (NHC) 配合物 [(RC 5 H 4 )Ni-(X)(NHC)] (2-5) 通过用合适的卡宾前体。烯基环戊二烯基配合物 4 和 5 在第二代 Grubbs 催化剂存在下与丙烯酸甲酯或甲基乙烯基酮进行化学选择性交叉复分解，得到配合物 6-8，其在环戊二烯基配体上带有 α,β-不饱和羰基取代基。2 [单斜晶系，P2 1 /n，Ni-C 卡宾 1.879(3) A] 和 7 [三斜晶系，P1，Ni-C 卡宾 1.8874(6) A] 的 X 射线晶体结构揭示了未扭曲的三角平面 Ni 配位. 具有 N-烷基取代基的配合物 2 和 3 的 VT-NMR 研究显示卡宾配体的旋转受阻。配合物 [(RC 5 H 4 )Ni(X)(NHC)]，在过量 MAO 的存在下，
• Carbonyl-Substituted Nickelocenes by the Cross-Metathesis Route
  作者：Włodzimierz Buchowicz、Magdalena Szmajda

  DOI：10.1021/om9008444

  日期：2009.12.14

  Ru(II)-catalyzed cross-metathesis of 1,1'-diallyl-nickelocene (1) with methyl vinyl ketone or methyl acrylate afforded in high yields 1,1'-bis(4-oxo-2-pentenyl)nickelocene (3) or 1,1'-bis(4-methoxy-4-oxo-2-butenyl)nickelocene (4), respectively. Compound 3 crystallizes in the monoclinic crystal system, space group P2(1)/c, in a staggered conformation with the alpha,beta-unsaturated moiety perpendicular to the cyclopentadienyl plane.