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Ru(C.ident.CC.ident.CSi(i)Pr3)(PPh3)2Cp | 1092837-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru(C.ident.CC.ident.CSi(i)Pr3)(PPh3)2Cp
英文别名
——
Ru(C.ident.CC.ident.CSi(i)Pr3)(PPh3)2Cp化学式
CAS
1092837-06-3
化学式
C54H56P2RuSi
mdl
——
分子量
896.142
InChiKey
VZRVWXNNUUARHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yneRu(C.ident.CC.ident.CSi(i)Pr3)(PPh3)2Cp四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到Ru(C.ident.CC[=C(CN)2]C(Si(i)Pr3)=CH[C.ident.C(Si(i)Pr3)])(PPh3)2Cp
    参考文献:
    名称:
    氰基(炔基)乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应
    摘要:
    钌的反应(CCPh)(PPH 3)2的Cp与(NC)2 CCR 1 - [R 2(R 1  = H,R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9)给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C(CN)2 ] CPhCR 1 - [R 2 }(PPH 3)的Cp(11,12),分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成,然后将所得的环丁烯基开环(未检测到)和PPh 3配体的取代。脱保护(TBAF)11个用的RuCl(DPPE)Cp和AUCL(PPH和随后的反应3)得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C(CN)2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}(PPH 3)的Cp [ML n  = Ru(dppe)Cp 19,Au(PPh 3)20 ]。之间的反应8和Ru(CCCCR)(PP)的Cp [PP =(PPH 3)2,R = PH,森达3,SIPR我3;PP
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.07.006
  • 作为产物:
    描述:
    二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)1-(triisopropylsilyl)butadiyne 在 NaB(C6H5)4 、 N(C2H5)3 作用下, 以 四氢呋喃三乙胺 为溶剂, 以100%的产率得到Ru(C.ident.CC.ident.CSi(i)Pr3)(PPh3)2Cp
    参考文献:
    名称:
    氰基(炔基)乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应
    摘要:
    钌的反应(CCPh)(PPH 3)2的Cp与(NC)2 CCR 1 - [R 2(R 1  = H,R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9)给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C(CN)2 ] CPhCR 1 - [R 2 }(PPH 3)的Cp(11,12),分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成,然后将所得的环丁烯基开环(未检测到)和PPh 3配体的取代。脱保护(TBAF)11个用的RuCl(DPPE)Cp和AUCL(PPH和随后的反应3)得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C(CN)2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}(PPH 3)的Cp [ML n  = Ru(dppe)Cp 19,Au(PPh 3)20 ]。之间的反应8和Ru(CCCCR)(PP)的Cp [PP =(PPH 3)2,R = PH,森达3,SIPR我3;PP
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.07.006
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