phenyl-[PdCl((2-diphenylphosphino-benzylidene)-amine-N,P)] | 1338578-15-6

• 英文名称: phenyl-[PdCl((2-diphenylphosphino-benzylidene)-amine-N,P)]
• CAS: 1338578-15-6
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂NPPd
• 分子量: 556.767
• InChiKey: DWRDPIUBHLKNFY-REYXAAJHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 benzyl({[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]methylidene})amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到phenyl-[PdCl((2-diphenylphosphino-benzylidene)-amine-N,P)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and in vitro evaluation of palladium(II) iminophosphine complexes for anticancer activity

  摘要：

  室温下，亚氨基膦配体（L1-L7）分别与[PdCl2(COD)]和[PdMeCl(COD)]在CH2Cl2中发生反应，得到了钯(II)配合物。利用元素分析、电喷雾电离质谱、核磁共振（1H 和 31P）、红外光谱和 X 射线衍射研究对这些钯（II）配合物进行了表征。络合物 2、7 和 8 的单晶 X 射线衍射分析表明，这些络合物呈现出略微扭曲的方形平面几何形状。体外细胞毒性研究结果表明，钯配合物具有中等活性，能阻断 WHCO1 细胞的增殖，其 IC50 范围为 19.02-45.27 μM，对 KYSE450 细胞株的 IC50 范围为 10.03-68.54 μM。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9674-4

文献信息

• Neutral palladium(II) complexes with P,N Schiff-base ligands: Synthesis, characterization and catalytic oligomerisation of ethylene
  作者：Mokgolela M. Mogorosi、Tebello Mahamo、John R. Moss、Selwyn F. Mapolie、J. Chris Slootweg、Koop Lammertsma、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.042

  日期：2011.11

  New N-functionalised 2-phosphinobenzaldimino (P boolean AND N) ligands bearing 3-picolyl, furfuryl, thiophene-2-methyl, thiophene-2-ethyl, and benzyl groups have been prepared in good yield. The 2-phosphinobenzaldimino ligands were reacted with PdCl2(COD) to give the corresponding metal complexes of the type Pd(L)Cl-2 (L = 2-phosphinobenzaldimino (P boolean AND N) ligand). All compounds were fully characterized using spectroscopic and analytical techniques, including H-1, C-13, and P-31 NMR and IR spectroscopies, mass spectrometry and elemental analysis. Selected neutral palladium complexes were evaluated as catalyst precursors in ethylene oligomerisation reactions, after activation with a co-catalyst (MMAO, EtAlCl2, or Et2AlCl). (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.