1,1’-di(o-iodobenzoyl)ferrocene | 208539-44-0

• 英文名称: 1,1’-di(o-iodobenzoyl)ferrocene
• CAS: 208539-44-0
• 化学式: C₂₄H₁₆FeI₂O₂
• 分子量: 646.046
• InChiKey: RMXNRVQZAQUFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-di(o-iodobenzoyl)ferrocene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属茂的钯催化分子内不对称 C-H 官能化/环化反应：合成平面手性金属茂化合物的有效方法

  摘要：

  报道了钯催化的平面手性茂金属化合物的不对称合成。该反应通过分子内环化对 Cp 环的邻位 CH 键之一进行立体选择性官能化，以高产率形成具有优异对映选择性的茚酮衍生物。温和的反应条件允许合成具有广泛官能团耐受性的多种手性茂金属化合物。还研究了预装手性对另一个 Cp 环的影响。

  DOI：

  10.1021/ja500699x
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 邻碘苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1’-di(o-iodobenzoyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基二元醇的家族：模块化合成，固态表征及其在不对称有机催化中的应用。

  摘要：

  现成的手性二醇支架可用作不对称合成的手性来源，但是，很少有这种对映体纯的支架。本文报道的是一种廉价且模块化的新型手性二茂铁基二烯基二醇的合成方法，具有优异的收率，具有出色的对映和非对映选择性（> 99％ee和99％de）。这些二醇不仅具有平面和中心手性，而且还具有围绕中心铁原子的轴向手性。通过X射线晶体学对这些二醇进行表征，揭示了取决于甲醇位置的取代的分子内和分子间氢键网络。这些二醇作为催化剂的潜力随后在不对称杂Diels-Alder反应中得到证明，该反应以高达84％的收率提供环加合物，ee 值介于-92至+ 72％之间。

  DOI：

  10.1002/anie.201604840