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[(η-C5H5)2Mo(tropolonato)](tosyl)
[(η-C5H5)2Mo(tropolonato)](tosyl) | 876665-57-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η-C5H5)2Mo(tropolonato)](tosyl)
英文别名
——
CAS
876665-57-5
化学式
C
7
H
7
O
3
S*C
17
H
15
MoO
2
mdl
——
分子量
518.442
InChiKey
QZCGUIKOTYURBN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(η-C5H5)Mo(μ-OH)2Mo(η-C5H5)](tosyl)2 、
环庚三烯酚酮
以
甲醇
为溶剂, 以96%的产率得到[(η-C5H5)2Mo(tropolonato)](tosyl)
参考文献:
名称:
钼茂(IV)和钨茂(IV) tropolonato配合物的合成:其含有杯[4]芳烃部分的衍生物
摘要:
摘要 钼和钨的阳离子二-μ-羟基双核配合物[Cp2M(μ-OH)2MCp2]+ (Cp = η-C5H5; M = Mo or W)与托酚酮反应得到相应的托酚酮配合物[Cp2M(trop) ]+ (trop = C7H5O2)。通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱以及 X 射线晶体学 (M = W) 对产物进行了研究。该结构表明,中心金属被环戊二烯基配体的两个中心和 tropolonato 配体的两个氧原子的扭曲四面体阵列包围。该反应已扩展到合成杯[4]芳烃受体,该受体在上缘的 1,3 位上具有两个对聚二茂钼中心。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.07.118
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