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2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione | 1239059-72-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
英文别名
——
CAS
1239059-72-3
化学式
C
30
H
23
ClO
3
mdl
——
分子量
466.964
InChiKey
AHTGURMVKDTMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.08
重原子数:
34.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯查耳酮
、
二苯甲酰基甲烷
在 iron(III) chloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
参考文献:
名称:
再次讨论铁催化的迈克尔反应:一种合成有用的制备三羰基化合物和手性华法林的方法
摘要:
提出在有机溶剂中,查耳酮与活性亚甲基化合物在简单的FeCl 3催化的迈克尔反应中,可能的机理过程是LBA(路易斯酸辅助的布朗斯台德酸催化)。发现铁盐是α-β-不饱和酮向4-羟基香豆素不对称迈克尔加成反应中的有效促进剂,在低催化量的情况下,具有优异的收率和高对映选择性(高达91%ee)。铁和简单的手性伯胺。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.05.074
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