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2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione | 1239059-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
英文别名
——
2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione化学式
CAS
1239059-72-3
化学式
C30H23ClO3
mdl
——
分子量
466.964
InChiKey
AHTGURMVKDTMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.08
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯查耳酮二苯甲酰基甲烷 在 iron(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    再次讨论铁催化的迈克尔反应:一种合成有用的制备三羰基化合物和手性华法林的方法
    摘要:
    提出在有机溶剂中,查耳酮与活性亚甲基化合物在简单的FeCl 3催化的迈克尔反应中,可能的机理过程是LBA(路易斯酸辅助的布朗斯台德酸催化)。发现铁盐是α-β-不饱和酮向4-羟基香豆素不对称迈克尔加成反应中的有效促进剂,在低催化量的情况下,具有优异的收率和高对映选择性(高达91%ee)。铁和简单的手性伯胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.05.074
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