| 104927-25-5

• CAS: 104927-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O₂
• 分子量: 295.361
• InChiKey: HURXMAJHRNDSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2,4-diphenyl-5,5-dimethyl-3-imidazoline 3-oxide 在 lead dioxide 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ESR and1H NMR studies of a new class of nitroxyl, nitronylnitroxyl and iminonitroxyl radicals

  摘要：

  本研究提出了一种新的硝酰硝基（NNR）、亚硝酰硝基（INR）和硝基自由基（NR）的合成方法，包括在亲核试剂存在下用 O2 或 PbO2 氧化 4H-imidazol 二-N-氧化物。这种方法可以制备出已知程序无法合成的自由基。通过 ESR 和 1H NMR 光谱对这些自由基进行了研究。对 NNR 的超频相互作用常数进行了测量和分配（在某些情况下使用了含有 15N 的自由基）。研究了 NNR 中官能团（OH、NH2）的质子化和去质子化对其 ESR 光谱的影响，并通过 ESR 测定了这些自由基的 pK 值。 发现了两种异构体 INR 的 ESR 光谱之间的差异，并通过 1H NMR 确定了这些自由基的结构。研究了 3-imidazoline 3-oxide nitroxyl 自由基中自旋密度分散的变化，发现当 N-O. 片段 α 位置上的甲氧基数量增加时，自旋密度会被 "挤出 "到这些自由基的外围片段。ESR 检测到了 N-O 片段 α 位上的一个大块取代基围绕 σ 键的受阻旋转。这种受阻旋转的活化能为 ΔE = 30±1.7 kJ mol-1。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240304

文献信息

• Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、V. F. Starichenko、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00978444

  日期：1989.7