[(P(C3H7)3)2RhCl]2(1,3-bis(ethynyl)benzene) | 213913-54-3

• 英文名称: [(P(C3H7)3)2RhCl]2(1,3-bis(ethynyl)benzene)
• CAS: 213913-54-3
• 化学式: C₄₆H₉₀Cl₂P₄Rh₂
• 分子量: 1043.83
• InChiKey: KROPQPWSFMRQAR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(P(C3H7)3)2RhCl]2(1,3-bis(ethynyl)benzene) 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二核和三核炔烃和亚乙烯基铑 (I) 配合物，包括树枝状聚合物类 Rh3 化合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  二聚体 [RhClL2]2 (1; L = PiPr3) 与 1,3,5-C6H3(C≡CH)3 反应，在初始步骤中得到三（炔）三铑化合物 2，其在 60°甲苯中重排C 产生异构的三（亚乙烯基）络合物 3. 用吡啶处理 2 或 3 得到三核三（炔基）三氢化铑（III）络合物 4. 三甲硅烷基衍生物 1,3,5-C6H3(C≡CSiMe3)3与 1 反应形成单核化合物 5，其中只有一个 C≡C 键与 Rh 配位。二炔 1,3- 和 1,2-C6H4(C≡CH)2 的行为类似于 1,3,5-C6H3(C≡CH)3 并且在用 1 处理后最初产生双（炔）二铑配合物 6 和7 和随后的双（亚乙烯基）二铑异构体 8 和 9。 1,2-、1,3- 和 1,4-C6H4(C≡CSiMe3)2 与 1 的反应采取类似的过程并得到双(炔）和双（亚乙烯基）化合物 10-12 和 13-15，分别。以同样的方式，由

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1217::aid-ejic1217>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(triisopropylphosphine)rhodium chloride dimer 、 1,3-二乙炔苯 以 正戊烷 为溶剂， 以77%的产率得到[(P(C3H7)3)2RhCl]2(1,3-bis(ethynyl)benzene)
  参考文献：
  名称：

  二核和三核炔烃和亚乙烯基铑 (I) 配合物，包括树枝状聚合物类 Rh3 化合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  二聚体 [RhClL2]2 (1; L = PiPr3) 与 1,3,5-C6H3(C≡CH)3 反应，在初始步骤中得到三（炔）三铑化合物 2，其在 60°甲苯中重排C 产生异构的三（亚乙烯基）络合物 3. 用吡啶处理 2 或 3 得到三核三（炔基）三氢化铑（III）络合物 4. 三甲硅烷基衍生物 1,3,5-C6H3(C≡CSiMe3)3与 1 反应形成单核化合物 5，其中只有一个 C≡C 键与 Rh 配位。二炔 1,3- 和 1,2-C6H4(C≡CH)2 的行为类似于 1,3,5-C6H3(C≡CH)3 并且在用 1 处理后最初产生双（炔）二铑配合物 6 和7 和随后的双（亚乙烯基）二铑异构体 8 和 9。 1,2-、1,3- 和 1,4-C6H4(C≡CSiMe3)2 与 1 的反应采取类似的过程并得到双(炔）和双（亚乙烯基）化合物 10-12 和 13-15，分别。以同样的方式，由

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1217::aid-ejic1217>3.0.co;2-1