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tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane | 1380217-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane
英文别名
t-butyl(3-ethoxycarbonylmethyl-1,4-cyclohexadien-3-yl)methylphosphine-borane
tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane化学式
CAS
1380217-21-9
化学式
C15H28BO2P
mdl
——
分子量
282.171
InChiKey
DHUWCGOTUHTYLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯 、 t-butylmethylphenylphosphine borane 在 氢化钾 作用下, 反应 0.58h, 以56%的产率得到tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane
    参考文献:
    名称:
    芳基膦衍生物的原位脱芳构化/烷基化
    摘要:
    芳基二烷基膦-硼烷和芳基二烷基膦氧化物在 Birch 还原条件下脱芳构化,然后用反应性烷基卤化物处理,提供相应的 α-官能化(环六-1,4-二烯-3-基)膦衍生物。该反应为合成大体积(环己二烯基)膦提供了一种选择方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200096
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