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tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane
tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane | 1380217-21-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane
英文别名
t-butyl(3-ethoxycarbonylmethyl-1,4-cyclohexadien-3-yl)methylphosphine-borane
CAS
1380217-21-9
化学式
C
15
H
28
BO
2
P
mdl
——
分子量
282.171
InChiKey
DHUWCGOTUHTYLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
溴乙酸乙酯
、 t-butylmethylphenylphosphine borane 在
氨
、
氢化钾
作用下, 反应 0.58h, 以56%的产率得到tert-butyl[3-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-3-yl]methylphosphane-borane
参考文献:
名称:
芳基膦衍生物的原位脱芳构化/烷基化
摘要:
芳基二烷基膦-硼烷和芳基二烷基膦氧化物在 Birch 还原条件下脱芳构化,然后用反应性烷基卤化物处理,提供相应的 α-官能化(环六-1,4-二烯-3-基)膦衍生物。该反应为合成大体积(环己二烯基)膦提供了一种选择方法。
DOI:
10.1002/ejoc.201200096
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