Tert-butyl n-[(4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl]carbamate | 1227808-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl n-[(4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl]carbamate
• CAS: 1227808-04-9
• 化学式: C₁₂H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 265.3
• InChiKey: RSMRKPMEKFLSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl n-[(4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(aminomethyl)-4,4-difluorocyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist

  摘要：

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.094
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(aminomethyl)-4,4-difluorocyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl n-[(4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-5-(5-fluoropyrimidin-2-yl)benzamide as a potent and CNS penetrable P2X7 receptor antagonist

  摘要：

  Focused SAR studies were carried out around 5-heteroaryl and 1-amide portions of the 2-chlorobenzamide scaffold, resulting in the discovery of a potent, metabolically stable and centrally penetrable antagonist against P2X(7) receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.094