(tetrabutylammonium)((1,3-bis(3',4'-difluoropyrrol-2'-yl)-1,3-propanedionato(2-))BF2) | 913383-51-4

• 英文名称: (tetrabutylammonium)((1,3-bis(3',4'-difluoropyrrol-2'-yl)-1,3-propanedionato(2-))BF2)
• CAS: 913383-51-4
• 化学式: C₁₁H₄BF₆N₂O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 563.435
• InChiKey: HKTDNTHJYSRFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-fluoropyrrol-2-yl)-1,3-propanedione 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (tetrabutylammonium)((1,3-bis(3',4'-difluoropyrrol-2'-yl)-1,3-propanedionato(2-))BF2)
  参考文献：
  名称：

  氟化二吡咯基二酮的BF2络合物：一类新型的高效乙酸根阴离子受体。

  摘要：

  由3,4-二氟吡咯和丙二酰氯制备1,3-二吡咯基-1,3-丙二酮BF2复合物的β-氟化衍生物（2b），然后用BF3.OEt2处理。尽管具有简单，无环和中性的结构，但2b在CH2Cl2中使用桥连的CH和吡咯NH作为相互作用部位，对阴离子具有有效的1：1结合。据估计，乙酸盐（CH3CO（2-））的2b结合常数（Ka）比阴离子阴离子更有效，例如F-，Cl-，Br-，H2PO（4-）和HSO（4-）。是9.6 x 10（5）M（-1），大约是β-H衍生物2a（1.1 x 10（5）M（-1））的9倍。2b的紫外可见和荧光光谱变化阐明了对阴离子形式的氨基酸（例如苯丙氨酸）的有效识别；CD光谱变化以及L和D异构体的镜像也支持这一点。

  DOI：

  10.1021/ic0608703