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[MeZnNPh
2
]
2
[MeZnNPh
2
]
2
| 87196-66-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[MeZnNPh
2
]
2
英文别名
bis(μ-diphenylamido)-bis(methylzinc)
CAS
87196-66-5
化学式
C
26
H
26
N
2
Zn
2
mdl
——
分子量
497.286
InChiKey
WXHRSQQULZVJTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
Dimethylzinc
、
二苯胺
反应 24.0h, 生成
[MeZnNPh
2
]
2
参考文献:
名称:
通过C-H / C-N键断裂弱结合N-氨基甲酰基吲哚/吲哚与炔烃的重新催化环
摘要:
本文描述的是N-氨基甲酰基吲哚与炔烃的C催化[3 + 2]环化反应,可通过C / H / C-N键断裂,从而快速获得稠合环的吡咯并吲哚酮衍生物。借助Re 2(CO)10,Me 2 Zn和ZnCl 2的独特催化三重态,弱配位的O导向基团首次成功地用于rh催化的CH活化反应中。机理研究表明,氨基锌物质在该反应中起重要作用。基于机理上的理解,Re 2(CO)10,[MeZnNPh 2 ] 2和Zn(OTf)2的催化作用更强。 被设计并成功应用于提供吡咯并喹啉酮衍生物的二氢吲哚和炔烃的[4 + 2]环空中。
DOI:
10.1002/chem.201901518
作为试剂:
描述:
1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)
、
N,N-diphenylindoline-1-carboxamide
在
十羰基二铼
、
[MeZnNPh
2
]
2
、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到5,6-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
参考文献:
名称:
通过C-H / C-N键断裂弱结合N-氨基甲酰基吲哚/吲哚与炔烃的重新催化环
摘要:
本文描述的是N-氨基甲酰基吲哚与炔烃的C催化[3 + 2]环化反应,可通过C / H / C-N键断裂,从而快速获得稠合环的吡咯并吲哚酮衍生物。借助Re 2(CO)10,Me 2 Zn和ZnCl 2的独特催化三重态,弱配位的O导向基团首次成功地用于rh催化的CH活化反应中。机理研究表明,氨基锌物质在该反应中起重要作用。基于机理上的理解,Re 2(CO)10,[MeZnNPh 2 ] 2和Zn(OTf)2的催化作用更强。 被设计并成功应用于提供吡咯并喹啉酮衍生物的二氢吲哚和炔烃的[4 + 2]环空中。
DOI:
10.1002/chem.201901518
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文献信息
Bell, Norman A.; Shearer, Harrison M. M.; Spencer, Christopher B., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1983, vol. 39, p. 1182 - 1185
作者:
Bell, Norman A.、Shearer, Harrison M. M.、Spencer, Christopher B.
DOI:
——
日期:
——
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