(^MePDI)RuCl₂ | 226722-37-8

• 英文名称: (^MePDI)RuCl₂
• CAS: 226722-37-8
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂N₃Ru
• 分子量: 541.485
• InChiKey: AMUSWFPOXKSTSW-VIIWKCLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (^MePDI)RuCl₂ 、 乙腈 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以74%的产率得到(acetonitrile)dichloro(2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有2,6-吡啶基-二亚胺配体的钌（II）配合物：环氧化反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  将[RuCl的反应2（p -cymene）] 2与三齿Ñ - ñ ' - ñ配体，2,6-二吡啶基二亚胺，导致了替代p -cymene。所得配合物据信是配位不饱和的，在碘代苯（PhIO）的存在下对环己烯的环氧化表现出有效的活性：最初形成的配合物吸收供体分子（如乙腈）以实现六配位。这些（乙腈）{2，6-双[1-（4-甲氧基苯基亚氨基）乙基]吡啶}二氯钌（II）2的分子结构已经通过X射线衍射测定。即时协调范围是扭曲的八面体，具有反式氯原子和一个短的Ru–N（py）（1.906Å）键。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(98)00285-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (^MePDI)RuCl₂
  参考文献：
  名称：

  具有2,6-吡啶基-二亚胺配体的钌（II）配合物：环氧化反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  将[RuCl的反应2（p -cymene）] 2与三齿Ñ - ñ ' - ñ配体，2,6-二吡啶基二亚胺，导致了替代p -cymene。所得配合物据信是配位不饱和的，在碘代苯（PhIO）的存在下对环己烯的环氧化表现出有效的活性：最初形成的配合物吸收供体分子（如乙腈）以实现六配位。这些（乙腈）{2，6-双[1-（4-甲氧基苯基亚氨基）乙基]吡啶}二氯钌（II）2的分子结构已经通过X射线衍射测定。即时协调范围是扭曲的八面体，具有反式氯原子和一个短的Ru–N（py）（1.906Å）键。

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(98)00285-4

文献信息

• Catalyst Design Principles Enabling Intermolecular Alkene-Diene [2+2] Cycloaddition and Depolymerization Reactions
  作者：Megan Mohadjer Beromi、Jarod M. Younker、Hongyu Zhong、Tyler P. Pabst、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.1c08912

  日期：2021.10.27

  into the essential features of the catalyst that promotes these cycloaddition reactions. Structural and computational studies on iron butadiene complexes identified that the structural rigidity of the tridentate pincer enables rare s-trans diene coordination. This geometry, in turn, promotes dissociation of one of the alkene arms of the diene, opening a coordination site for the incoming substrate to engage

  芳基取代的吡啶（二亚胺）铁络合物促进烯烃和二烯的催化 [2 + 2] 环加成形成乙烯基环丁烷以及丁二烯的低聚反应生成二乙烯基（低聚环丁烷），这是一种可化学回收的聚（丁二烯）微结构. 对一系列铁丁二烯配合物及其钌同系物的系统研究为了解促进这些环加成反应的催化剂的基本特征提供了见解。对丁二烯铁配合物的结构和计算研究表明，三齿钳的结构刚性能够实现罕见的 s-反式二烯配位。反过来，这种几何结构促进了二烯的烯烃臂之一的解离，为进入的底物打开了一个配位位点以进行氧化环化。对钌同系物的研究表明，该步骤在没有吡啶（二亚胺）螯合物的氧化还原参与的情况下发生。环丁烷的形成由金属环中间体通过可逆 C(sp3 )–C(sp 3 ) 还原耦合。用吡啶（二亚胺）铁和钌配合物进行的一系列标记实验支持接近 +3 氧化态以触发 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 还原消除的有利性，包括从S = 0 到S的自旋交叉= 1.