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| 83145-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
83145-83-9
化学式
C4BO8*C6H16N
mdl
——
分子量
289.05
InChiKey
OWAUOQHEHPHABL-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼酸草酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Bessler, Eberhard; Weidlein, Johann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 1020 - 1025
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF DIFLUORO CHELATO BORATE SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS DIFLUORO CHÉLATO BORATES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017133979A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    A process for preparing a difluoro chelato borate salt comprising an anion A of formula (I) wherein (I)' is a bidentate radical derived from a 1,2-, 1,3- or 1,4-diol, from a 1,2-, 1,3- or 1,4- dicarboxylic acid or from a 1,2-, 1,3- or 1,4-hydroxycarboxylic acid by abstracting the two H atoms of pairs of adjacent OH groups of the respective diol, hydroxycarboxylic acid or dicarboxylic acid; comprising step (i) reacting (a) one or more BF3 sources; (b) a dihydric compound selected from 1,2-, 1,3- and 1,4-diols, 1,2-, 1,3- and 1,4-dicarboxylic acids, and 1,2-, 1,3- and 1,4-hydroxycarboxylic acids; (c) one or more second boron sources which do not contain F; and (d) one or more proton acceptors.
    制备二螯合硼酸盐的过程包括具有式(I)的阴离子A,其中(I)'是从1,2-、1,3-或1,4-二醇、1,2-、1,3-或1,4-二羧酸或1,2-、1,3-或1,4-羟羧酸中提取得到的双齿基团,通过提取相应二醇、羟基羧酸或二羧酸的相邻羟基对的两个H原子;包括步骤(i)反应(a)一种或多种BF3源;(b)从1,2-、1,3-和1,4-二醇、1,2-、1,3-和1,4-二羧酸以及1,2-、1,3-和1,4-羟羧酸中选择的二元化合物;(c)一种或多种不含F的第二源;和(d)一种或多种质子受体。
  • Structure et acidite de composes a atome de bore et de phosphore hypercoordonnes
    作者:L. Lamandé、D. Boyer、A. Munoz
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98891-0
    日期:1980.7
    La réaction de l'acide borique, en solution dans le DMF, avec des α-hydroxyacides, acides, le méthyl-3-pyrocatechol, les acides oxalique, phénylhydroxamique, citrique et tartrique, conduit à des spirannes. Les borates de l'acide tartrique sont des dérivés dimères comparables aux émétiques de l'antimoine. La structure spirannique a étéétablie au moyen de la RMN (11B, 13C, 1H). Dans le cas de l'acide
    化物,DMF溶液,α-羟基酸,酸,3-邻甲基邻苯二酚,酸,草酸,邻苯二甲酰氧基苯胺柠檬酸和焦油,螺旋藻类导管。Les borate de l'acide tartrique sont desdérivésdimères可与auxémétiquesde l'antimoine媲美。SPIN的结构气息(11 B,13 C,1 H)。确认使用抗坏血酸,不使用香精的基础溶液,无溶剂的硼烷溶液(THF,CH 3 CN),硼烷硼酸酯和螺线虫灵。Le p K a de cescompsés,determinépar滴定法,三乙胺,suuivie parpotentiométrie,对应于des酸堡垒(1.5
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