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(2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)amide | 163231-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)amide
英文别名
——
(2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)amide化学式
CAS
163231-38-7
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
VJIMMHIFCCILNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)pyridmium imides: aziridinating agents for alkenes: measurement of rotational barriers around each N–N bond in an N–N–N system
    摘要:
    3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮 2 和 10 与相应的吡啶反应得到结晶固体吡啶鎓亚胺 3â5 和 8;通过核磁共振光谱测定了 3 中每个 NâN 键周围的旋转障碍,亚胺 3â5 与苯乙烯和富马酸二乙酯反应得到相应的氮丙啶。
    DOI:
    10.1039/c39950000727
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯3-(acetoxyamino)-2-isopropylquinazolin-4-one二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到(2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)amide
    参考文献:
    名称:
    N-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)pyridmium imides: aziridinating agents for alkenes: measurement of rotational barriers around each N–N bond in an N–N–N system
    摘要:
    3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮 2 和 10 与相应的吡啶反应得到结晶固体吡啶鎓亚胺 3â5 和 8;通过核磁共振光谱测定了 3 中每个 NâN 键周围的旋转障碍,亚胺 3â5 与苯乙烯和富马酸二乙酯反应得到相应的氮丙啶。
    DOI:
    10.1039/c39950000727
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文献信息

  • Aziridination of alkenes using 3-acetoxyaminoquinazolin-4-(3H)ones in the presence of tertiary amines: evidence for an azaimide (N-nitrene) intermediate
    作者:Robert S. Atkinson、Emma Barker
    DOI:10.1039/c39950000819
    日期:——
    Solutions of the triethylammonium imide 8, formed from triethylamine and 3-acetoxyaminoquinazolinone 4, react with alkenes at –30 °C to give aziridines; the reactivity of the aziridinating intermediate is consistent with its formulation as an azaimide (N-nitrene).
    三乙胺和3-乙酰氧基喹唑啉酮4形成的三乙酰亚胺亚胺8的溶液在–30°C下与烯烃反应生成氮丙啶叠氮基化中间体的反应性与其作为氮杂酰亚胺(N-氮化物)的配方一致。
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