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[((phenylacetylenide)Zn)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]2
[((phenylacetylenide)Zn)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]2 | 1241576-47-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((phenylacetylenide)Zn)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]2
英文别名
[(PhCCZn)(μ-N(CH2Py)2)]2
CAS
1241576-47-5
化学式
C
40
H
34
N
6
Zn
2
mdl
——
分子量
729.53
InChiKey
KTTXIGNTIVVLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
Dimethylzinc
、
二甲基吡啶胺
、
苯乙炔
以
甲苯
为溶剂, 以69%的产率得到[((phenylacetylenide)Zn)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]2
参考文献:
名称:
双核锌炔醇的合成及其在催化硅碳键形成中的应用
摘要:
双(2-吡啶基甲基)胺(二甲基吡啶胺)和苯乙炔与二甲基锌的锌盐生成二聚体[(PhC≡CZn){μ-N(CH 2 Py)2 }] 2(1)。使用大体积的双[双(三甲基硅烷基)甲基]锌可得到胺加合物[{(Me 3 Si)2 CHZn}(C≡CPh){HN(CH 2 Py)2 }](2)。用另一当量的双[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]锌处理2得到双核[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2(μ-C≡CPh){μ-N(CH 2 Py)2 }](3),它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地,3是由氢化的转化访问[{(ME 3 Si)的2 CHZn} 2(μ-H){μ-N(CH 2 PY)2 }](4)配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[{(Me 3 Si)2 CHZn} 2 {μ-OCH(C≡CPh)Ph} {μ-N(CH 2 Py)2 }](5)。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱(C
DOI:
10.1021/om100338s
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