decane-2,2-diyldibenzene | 127686-91-3

• 英文名称: decane-2,2-diyldibenzene
• 英文别名: diphenyl(n-octyl)phosphine borane
• CAS: 127686-91-3
• 化学式: C₂₀H₃₀BP
• 分子量: 312.243
• InChiKey: KLBCEXSBUMAKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphine borane 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 decane-2,2-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  钠对叔膦硼烷的选择性 PC 键裂解

  摘要：

  摘要 本文报道了通过钠选择性裂解 P-Ph 键对叔膦硼烷 R 3 PBH 3进行表面改性，其中定量生成磷化物硼氢化物 R 2 PNa(BH 3 )，并且可以很容易地被亲电试剂淬灭以提供一系列高产率的新型膦硼烷。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1948851

文献信息

• Radical Phosphorylation of Aliphatic C–H Bonds via Iron Photocatalysis
  作者：Guang-Da Xia、Zi-Kui Liu、Yu-Lian Zhao、Feng-Cheng Jia、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01824

  日期：2023.7.21

  The synthesis of tertiary phosphines(III) has been a long-standing challenge in synthetic chemistry because of inevitable issues including harsh conditions, sensitive organometallic reagents, and prefunctionalized substrates in traditional synthesis. Herein, we report a strategically novel C(sp3)–H bond phosphorylation that enables the assembly of structurally diverse tertiary phosphines(III) from industrial

  叔膦(III)的合成一直是合成化学领域的一个长期挑战，因为传统合成中不可避免地存在苛刻的条件、敏感的有机金属试剂和预功能化底物等问题。在此，我们报告了一种战略性新颖的C(sp 3 )–H键磷酸化，该磷酸化能够在温和的光催化条件下从工业膦(III)来源组装结构多样的叔膦(III)。FeCl 3的配体到金属电荷转移（LMCT）与氢原子转移（HAT）过程的合并是从烃类生成烷基自由基的关键。引人注目的是，该催化体系可以成功应用于缺电子烯烃的聚合。
• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6