[Re(2,6-dimethylphenylisocyanide)6](PF6) | 87829-87-6

• 英文名称: [Re(2,6-dimethylphenylisocyanide)6](PF6)
• CAS: 87829-87-6
• 化学式: C₅₄H₅₄N₆Re*F₆P
• 分子量: 1118.23
• InChiKey: ICLLKUDUIXHYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(2,6-dimethylphenylisocyanide)6](PF6) 、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentakis(((2,6-dimethylphenyl)-l4-azaneylidyne)methyl)rhenium(VI) bromide
  参考文献：
  名称：

  Stacy, Nathan E.; Conner, Kay A.; McMillin, David R., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 20, p. 3649 - 3652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 在 AgCF₃SO₃ 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Re(2,6-dimethylphenylisocyanide)6](PF6)
  参考文献：
  名称：

  [Re（CNx）5 Cl]和[Re（CNx）6 ] +配合物的温度依赖性发射行为的光谱和计算研究

  摘要：

  [Re（CNx）5 Cl]和[Re（CNx）6 ]（PF 6）与异氰酸酯配体2,6-二甲基苯基异氰化物（CNx）形成络合物。[Re（CNx）5 Cl]在空间群P（2）1 / c中结晶，Re-Cl键长为2.5278（16）Å，Re-C键长反变换为Cl的1.937（6）Å，赤道平面上的Re-C键长度为1.998（6）至2.034（6）Å。配合物在77 K时具有高发射率，发射寿命分别为5.1和4.6μs，但在室温下则不发射。地面和三重态金属-配体到配体的电荷转移的密度泛函理论（DFT）几何优化（3气相中配合物的MLLCT状态使[Re（CNx）5 Cl] 200 cm - 1处3 MLLCT状态的能量比在77 K时的实验发射峰高。在乙醇中使用时间依赖性密度泛函理论（TDDFT）和类似导体的可极化连续体模型（CPCM）计算出的两种络合物与同一溶剂中相应的UV-vis峰相距小于600 cm - 1。所述TDDFT

  DOI：

  10.1021/om049443s

文献信息

• Pd-catalysed carbonyl ligand substitution reactions of [Mn(CO)5Br] and [Re(CO)5Br] by isocyanides
  作者：Neil J. Coville、Peter Johnston、Ann E. Leins、Anthony J. Markwell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85366-5

  日期：1989.12

  Pd-catalysed carbonyl ligand displacement reactions of [M(CO)5Br], (M = Mn, Re) with isocyanides to yield the substituted derivatives [M(CO)5-x(CNR)xBr], (x = 1–5, R = Me, i-Pr, t-Bu, C6H5CH2, C6H11, C6H3Me2-2,6), and [M(CO)6-x (CNR)x]Br, (x = 5, 6, R = t-Bu, C6H3Me2-2,6), are reported. In general the reactions proceed rapidly in moderate to excellent yields. The substitution proceeds more rapidly

  [M（CO）5 Br]（M = Mn，Re）与异氰酸酯在Pd催化下的羰基配体置换反应，生成取代的衍生物[M（CO）5- x（CNR）x Br]，（x = 1-5，R = Me，i-Pr，t-Bu，C 6 H 5 CH 2，C 6 H 11，C 6 H 3 Me 2 -2,6）和[M（CO）6- x（ CNR）x ] Br，（x = 5，6，R = t-Bu，C 6 H 3 Me 2-2,6）。通常，反应以中等至优异的产率迅速进行。用芳基异氰化物的取代比用烷基异氰化物的取代更迅速，并且用Re配合物比用Mn配合物更容易进行。检查了异构化反应以及导致形成各自取代产物的取代途径。的X射线晶体检查反式- [的Re（CO）（CNC 6 ħ 3我2 -2,6）4 BR]，（空间群：P 4 NC，Ž = 2，一个= b = 13.663（3） Å，c = 9.384（3）Å），表明异氰酸酯配体全部位于赤道位置，被络合物取代。