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2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid | 749205-02-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid
英文别名
——
CAS
749205-02-5
化学式
C
5
H
7
NO
4
mdl
——
分子量
145.115
InChiKey
UNTORHUZEPTHGB-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
异丙烯基氯甲酸酯
、
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
丙二酸环(亚)异丙酯
作用下, 生成 (8aS)-8,8a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,5,7-trione
参考文献:
名称:
约束性赖氨酸类似物官能化哌可酸的对映体合成
摘要:
已经制备了两个受约束的(S)-赖氨酸类似物,它们以高光学和非对映异构体纯度被适当地保护用于固相肽合成。关键步骤是将6-氧代戊酸酯衍生物(6)与碘乙腈进行烷基化。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00140-2
作为产物:
描述:
(S)-Cbz-3-氨基-Y-丁内酯
在
sodium hydroxide
、
sodium methylate
作用下, 生成
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid
参考文献:
名称:
约束性赖氨酸类似物官能化哌可酸的对映体合成
摘要:
已经制备了两个受约束的(S)-赖氨酸类似物,它们以高光学和非对映异构体纯度被适当地保护用于固相肽合成。关键步骤是将6-氧代戊酸酯衍生物(6)与碘乙腈进行烷基化。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00140-2
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