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2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid | 749205-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid
英文别名
——
2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid化学式
CAS
749205-02-5
化学式
C5H7NO4
mdl
——
分子量
145.115
InChiKey
UNTORHUZEPTHGB-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙烯基氯甲酸酯2-[(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic Acid4-二甲氨基吡啶丙二酸环(亚)异丙酯 作用下, 生成 (8aS)-8,8a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,5,7-trione
    参考文献:
    名称:
    约束性赖氨酸类似物官能化哌可酸的对映体合成
    摘要:
    已经制备了两个受约束的(S)-赖氨酸类似物,它们以高光学和非对映异构体纯度被适当地保护用于固相肽合成。关键步骤是将6-氧代戊酸酯衍生物(6)与碘乙腈进行烷基化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00140-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    约束性赖氨酸类似物官能化哌可酸的对映体合成
    摘要:
    已经制备了两个受约束的(S)-赖氨酸类似物,它们以高光学和非对映异构体纯度被适当地保护用于固相肽合成。关键步骤是将6-氧代戊酸酯衍生物(6)与碘乙腈进行烷基化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00140-2
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