| 190650-44-3

• CAS: 190650-44-3
• 化学式: C₂₄H₃₉IrOP*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1429.99
• InChiKey: JEZSNUALIQTKNE-VREDKHANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₅(CH₃)5(P(CH₃)3)Ir(CH₃)(B(C₆H₃(CF₃)2)4) 、 1-金刚烷甲醛 在 methane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tertiary and Other Sterically Demanding Alkyl and Aryl Complexes of Iridium by Aldehyde C−H Bond Activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970245k

文献信息

• Alkylation of Iridium via Tandem Carbon−Hydrogen Bond Activation/Decarbonylation of Aldehydes. Access to Complexes with Tertiary and Highly Hindered Metal−Carbon Bonds
  作者：Peter J. Alaimo、Bruce A. Arndtsen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om9910064

  日期：2000.5.1

  1-adamantyl (17)). This tandem C−H bond activation/decarbonylation reaction provides access to the first isolated tertiary alkyl complexes of iridium. X-ray diffraction studies were performed on mesityl complex 9, tert-butyl derivative 15, and 1-adamantyl compound 18. Decarbonylation of cyclopropyl complex 5 results in irreversible opening of the cyclopropyl ring. This reaction has provided useful information

  Cp *（PMe 3）Ir（Me）OTf（1）与醛（RCHO）之间的反应以高选择性进行，从而得到烃基羰基盐[Cp *（PMe 3）Ir（R）（CO）] [OTf]（ R = Me（2），Et（3），n -Pr（4），c-Pr（5），Ph（6），1-乙基丙基（7），对甲苯基（8），异丁烯基（9）， 2-（Z）-1-苯基丙烯基（10），乙烯基（13），t -Bu（14），1-金刚烷基（17））。该串联的CH键活化/脱羰反应提供了进入铱的第一个分离的叔烷基络合物的通道。X射线衍射研究进行了对异氰酸酯配合物9，叔丁基衍生物15，和1-金刚烷基化合物18。环丙基络合物5的脱羰作用导致不可逆地打开环丙基环。该反应提供了通过关于环丙烷的C-H活化的机制有用的信息1。对甲苯基羰基盐8的氢化还原反应提供了一种罕见的过渡金属甲酰基络合物Cp *（PMe 3）Ir（p-tolyl）（CHO）（28）。