trans-trichloro(ethylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V) | 29857-52-1

• 英文名称: trans-trichloro(ethylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V)
• 英文别名: mer-trans-Re(NEt)Cl3(PPh3)2
• CAS: 29857-52-1；62211-96-5
• 化学式: C₃₈H₃₅Cl₃NP₂Re
• 分子量: 860.216
• InChiKey: QPIUYNJAJMVEAE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-trichloro(ethylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V) 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以48%的产率得到dichloro(methylmethyleneamido)pyridinebis(triphenylphosphine)rhenium(III)
  参考文献：
  名称：

  ethylene的亚甲酰胺基络合物

  摘要：

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002435
• 作为产物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 N，N-二乙肼 在 triphenylphosphine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-trichloro(ethylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  ethylene的亚甲酰胺基络合物

  摘要：

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002435

文献信息

• The synthesis, characterization and X-ray crystal structures of the fac-cis and mer-trans isomers of Re(NEt)Cl3(PMe3)2
  作者：Andrea L. Ondracek、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00012-7

  日期：1998.9

  The fac-cis and mer-trans isomers of Re(NEt)Cl-3(PMe3)(2) (1 and 2, respectively) have been prepared and their structures established by X-ray crystallography. This is the first instance where both isomers of a particular complex of the type Re(NR)X-3(PR3')(2) (R = alkly or aryl; X = halide; PR3' = tertiary phosphine) have been structurally characterized, and the first examples where an alkylimido ligand is present in combination with triakylphosphine ligands. The Re-N bond distances in 1 and 2 are 1.68(1) and 1.68(2) A, respectively, and the Re = N-C unit is essentially linear (177(1)degrees for 1 and 177(2)degrees for 2). (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.