(R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-pyrrolidine hydrochloride | 1174675-06-9

• 英文名称: (R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-pyrrolidine hydrochloride
• CAS: 1174675-06-9
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₃*ClH
• 分子量: 381.751
• InChiKey: COHOSCPMPKKMEY-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 (R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-pyrrolidine hydrochloride 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.33h， 以90%的产率得到3-chloro-6-{4-[3-((R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH HAVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2009097306A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenoxyl]propyl}pyrrolidine 生成 (R)-2-methyl-1-{3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-propyl}-pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES WHICH HAVE HISTAMINE H3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有组胺H3拮抗活性的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2009097306A1