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di-tert-butyl 2,3,5-triphenyl-4,4-isoxazolidine-dicarboxylate | 1309166-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 2,3,5-triphenyl-4,4-isoxazolidine-dicarboxylate
英文别名
——
di-tert-butyl 2,3,5-triphenyl-4,4-isoxazolidine-dicarboxylate化学式
CAS
1309166-96-8
化学式
C31H35NO5
mdl
——
分子量
501.623
InChiKey
KHAMIXVPUSMJCS-UIOOFZCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl 2-benzylidenemalonateN-(benzylidene)aniline N-oxide 在 (2S)-N-tert-butyl-1-[3-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]propyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-2-carboxamide 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到di-tert-butyl 2,3,5-triphenyl-4,4-isoxazolidine-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    硝基到丙二酸丙二酸酯的催化不对称1,3-偶极环加成反应:高度对映选择性合成多取代的异恶唑烷
    摘要:
    一切尽在掌握!硝酮,以亚烷基丙二酸酯的阿不对称催化的1,3-偶极环加成反应,通过手性催化Ñ,Ñ '二氧化物-镍(CLO 4)2 ⋅ 6 H 2 ö配合物,已经开发了具有优良的产率,diastereo-,和对映选择性(参见方案,R 1=芳基,R 2=烷基,R 3,R 4= Ph)。此外,还提出了一种可能的过渡态,以阐明高水平的对映和非对映控制。
    DOI:
    10.1002/chem.201100053
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