(4,4,4,4-tetraethynyl-2-methyl-4l7-hex-1-en-5-yn-3-yl)benzene | 124992-32-1

• 英文名称: (4,4,4,4-tetraethynyl-2-methyl-4l7-hex-1-en-5-yn-3-yl)benzene
• CAS: 124992-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₁O₅PW
• 分子量: 474.062
• InChiKey: YQKWWECRHWXDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [W(CO)₅{P(phenyl)Cl₂}] 在 HCl 、 H₂O 、 acetone 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4,4,4,4-tetraethynyl-2-methyl-4l7-hex-1-en-5-yn-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic hydrogenation of the phosphorus–carbon double bond in phosphaalkene complexes
  作者：René de Vaumas、Angela Marinetti、François Mathey

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80066-s

  日期：1991.8

  transformations of phosphaalkene P–W(CO)5 complexes under H2 pressure in the presence of rhodium catalysts have been studied. In the presence of the cationic complex Rh(diphos)+ isomerization of phosphaalkene into secondary vinylphosphine complexes is greatly favoured. On the other hand, in the presence of the covalent Rh(diphos)Cl complex hydrogenation of the P=C double bond is greatly predominant. Experiments

  研究了在铑催化剂存在下，H 2压力下的磷烯烃P–W（CO）5配合物的催化转化。在阳离子配合物的存在下，磷烯烃向仲乙烯基膦配合物的Rh（diphos）+异构化是非常有利的。另一方面，在共价Rh（diphos）Cl络合物的存在下，P = C双键的氢化非常重要。用氘代替氢的实验表明，双键中有干净的H 2或D 2顺式加成。没有钨和铑之间的加扰中的假定的瞬态η观察1 -P，η 2-PC 4-电子磷烯烃复合物。