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(η(5)-cyclopentadienyl)tris(1-phenylphosphirane)iron(II) hexafluorophosphate
(η(5)-cyclopentadienyl)tris(1-phenylphosphirane)iron(II) hexafluorophosphate | 173916-75-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(5)-cyclopentadienyl)tris(1-phenylphosphirane)iron(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
173916-75-1
化学式
C
29
H
32
FeP
3
*F
6
P
mdl
——
分子量
674.306
InChiKey
QGGPIZWTYNUBGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
toluene(cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、
ethylene phenyl phosphite
以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 以21%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)tris(1-phenylphosphirane)iron(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
1-苯基膦烷和1-苯基膦烷的直接合成。中性和阳离子环三聚体前体配合物的晶体和分子结构
摘要:
苯基磷酸二锂与1,3-二氯丙烷或1,2-二氯乙烷反应,分别生成1-苯基膦烷(1)或1-苯基膦烷(2),两者均可通过真空蒸馏分离。磷脂在纯净时迅速聚合,但在苯中稳定,通过添加反式-二氯双(二乙基硫)钯(II),聚合物可以选择性地和定量地从1中分离出来。四元原子1具有显着的低场31 P NMR化学位移(13.9 ppm),而2具有显着的高场位移(-236 ppm)。潜在的环三聚体前体复合物fac的晶体和分子结构- [沫(CO)3(1)3 ](7),FAC - [沫(CO)3(2)3 ](8),和[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(2)3 ] PF 6(9)已确定。两个钼配合物具有Ç 3在固态对称性,和铁络合物具有Ç 1对称。这三个结构的一个有趣的特征是,在每种情况下,小磷杂环的苯基均以三个同位或反位配体的形式排列。
DOI:
10.1021/om9507336
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